作业帮在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?
来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：语文作业 时间：2024/04/30 18:22:50
在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的?
我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.
也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后怎么RACE出全基因序列呢？是不是测序之后重新设计引物，引物对中的一条为基因保守序列，另一条如何锚定呢？这不是从mRNA上反转录的cDNA，不带有polydA/T哦。
我未做过RACE.看了你对“未知基因扩增”的回答,觉得你是个专家.
也许我没说清楚。按某同源基因的保守序列扩增好了基因的内部连段，然后怎么RACE出全基因序列呢？是不是测序之后重新设计引物，引物对中的一条为基因保守序列，另一条如何锚定呢？这不是从mRNA上反转录的cDNA，不带有polydA/T哦。
我也不是什么专家,只是做论文的时候研究过一段时间.我不太明白你的问题,不是cDNA,怎么能用RACE呢,RACE不是cDNA 末端快速扩增技术( rapid amplification of cDNA ends,RACE) 吗,其实质是长距PCR( long distance,PCR) .通过PCR 由已知的部分cDNA 序列,如EST ( expressed
sequence tags) ,获得5′端和3′端完整的cDNA,该方法也被称为锚定PCR ( anchored PCR)和单边PCR( one-sidePCR).建议你搜一些专业文献,
sequence tags) ,获得5′端和3′端完整的cDNA,该方法也被称为锚定PCR ( anchored PCR)和单边PCR( one-sidePCR).建议你搜一些专业文献,