怎么理解无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/21 03:20:42

上代两个都没病,而下代有证明父母都是携带者,因此至病基因是隐性,Aa+Aa aa,aa有病,显然是隐性,同理 Aa 有病,aa没病显然至病基因在A上,所以是显性.
首先,判断遗传方式,是显性遗传还是隐性遗传,是伴性遗传还是常染色体遗传.
1、判断显隐性
显性遗传：代与代之间有连续性,子代中有患者,则双亲都有患者,且后代发病率较高（至少为1/2）.（注意若是独生子女,则看不出发病率；若都是患者,也可能是隐性遗传.）
隐性遗传：不具备这样的特点.
由此,可总结为“有中生无为显性,无中生有为隐性”.（其中“有中”的“有”指双亲都患病：“无中”的“无”指双亲都正常.）
2、基因定位
确定控制该性状的基因是位于常染色体上,还是位于X染色体或Y染色体上,即判断遗传方式是否与性别有关.
Y染色体遗传有传男不传女的特点,最容易判断.
X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者,交叉隔代遗传.母亲是患者,则儿子全部是患者；女儿是患者,则其父一定是患者.X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者,代代交叉遗传.父亲是患者,则女儿全部是患者；儿子是患者,则其母一定是患者.常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点.
这里,可以总结为若已确定为显性遗传病,则找男患者,看他的母亲和女儿,若都患病,则为伴X染色体显性遗传；只要其中一个正常,则为常染色体显性遗传.若已确定为隐性遗传,则找女患者,看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传.
其次,确定有关个体基因型.能确定的先确定下来,如表现型是隐性性状,则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状,则基因型中至少有一个显性基因,另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断.
3、根据基因型和有关遗传规律计算,分析解决问题
一对相对性状遗传要注意的是,不要见到有男女性别出现,就误认为是伴性遗传.对常染色体遗传要注意“生一患病男孩的概率”与“生一男孩患病的概率”的区别,前者要考虑患病的概率和生男孩的概率（1/2）,后者只要考虑患病的概率,因为男孩已经成为事实.二对相对性状遗传的概率计算,一般先根据表现型确定基因型,然后按分离规律分别计算每对等位基因的遗传概率,最后按统计学的加法或乘法定律算出两对性状的总概率,这样可使复杂的问题简单化.

怎么理解 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性

怎么理解无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性