作业帮有机化学选择题需要要详细的过程.高分哦!
来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/01 01:28:53
有机化学选择题需要要详细的过程.高分哦!
点击此图可放大.
（1）A,B,C都是醇,都可以“吃掉”金属钠,生成醇钠,醇钠可以溶解在醇中,所以是默默的吃掉,没有沉淀.而D可以跟金属钠发生伍尔兹反应,但是生成的氯化钠难溶于有机溶剂里,会沉淀出来.所以与金属钠反应可以排除D.之后卢卡斯试剂与A反应立刻分层,与B反应静置一会儿分层,与C要加热才反应.之所以要先排除D,是因为加入卢卡斯试剂,D也会立刻分层,因为D不溶于水,也不反应.
（2）“增加两个碳的端基醇”.A丙酮跟格氏试剂生成叔醇,B乙醛跟格氏试剂生成仲醇,都不是端基醇.C太鬼畜了,环己烷跟格氏试剂不反应呀!连溶都溶不到一起去啊~怎么会是正确答案…….D乙烯硼氢化确实可以在水解后得到端基醇,但是“增加了两个碳”让人不知道什么意思
（3）熔点先看炭数,炭数都一样,看有没有支链,链越直（没有支链）,分子跟分子之间才能靠的更近,熔点才更高.ACD三项都是直链,而CD由于有双键的存在,π-π堆积作用增加了分子间作用力,熔点比A高.而E型与Z型相比,(E)-2-丁烯中两个甲基在异侧,这样的空间结构堆积比在甲基在同侧的(Z)-2-丁烯更紧密,所以熔点更高.
（4）都是苯甲酸好吗?怎么比?
该去吃饭了,回来接着回答下两题……
再问： （1）简单易懂。（2）精解独到（3）什么判断方法和沸点有点相似。 我先去吃饭晚上回来再看。 （4）A苯甲酸B对甲基苯甲酸C对氯苯甲酸D对氨基苯甲酸
再答： 谢谢关注~ （4）这道题非常凶险。苯甲酸系列的熔点判断是一个经典的题型，但是这个规律只是大致的、经验性的，很容易出错。一般来讲，苯甲酸及其衍生物的熔点判断，主要看其羧基的氢键作用。还要看其分子堆积的紧密程度。我先把这四个化合物的熔点一一列出，然后再解释。（数据来源于Sigma-Aldrich） 苯甲酸：121-125 ° 对甲基苯甲酸：177-180 °C 对氯苯甲酸：238-241 °C 对氨基苯甲酸：187-189 °C 按照实验数据，熔点最高的应该是对氯苯甲酸。这是无可争议的实验事实。 有取代基的苯甲酸比苯甲酸的分子量增加了，所以熔点升高。从取代基方面看，分为给电子的取代基和吸电子的取代基，一般来说，给电子的取代基会让羧基的酸性下降，减弱羧基之间的氢键力量，吸电子的取代基会让羧基的酸性上升，增加羧基之间的氢键力量。但是除了这一点，取代基的位阻也会对熔点产生影响，比如对叔丁基苯甲酸的熔点就比对甲基苯甲酸的熔点低。2,4-二硝基苯甲酸的熔点比4-硝基苯甲酸熔点低。对氨基苯甲酸由于氨基与羧基之间存在分子间氢键的结合，所以熔点也比较高。但是注意如果是邻氨基苯甲酸，就会形成分子内氢键，导致分子间的作用力减弱，其熔点比对甲基苯甲酸还低。对氯苯甲酸一方面是氯的吸电子作用加强了羧基之间的氢键作用，另一方面氯的空阻比甲基、氨基之类的更小，对氯苯甲酸的堆积更为紧密，综合各种原因，对氯苯甲酸的熔点比另外三个高。其实这道题让人很容易选D，我一开始也以为有了氨基和羧基的分子间氢键，熔点会最高，但是一查才发现正确的应该是C。 （5）首先能环合的手性的单糖才有变旋现象，其次在水溶液中，其可以在半缩酮、半缩醛的位置通过开环-闭环在不同的异构体之间来回转换才行。蔗糖、乳糖、麦芽糖都是二糖，其半缩醛的位置已经被“锁住”了，不能自发地开环，不会发生变旋。α-D-甲基吡喃葡萄糖同样也是半缩醛的位点被甲基化后不能再变回醛，无法再开环，所以也不能变旋。 追答的字数超出限制了，你再追问一次，我把后两问补上
再问： 你这个人真幽默。可以交个朋友吧。
再答： （6）噻吩中，S原子处于sp2杂化状态，而且有一对孤对电子填充在了S原子的p轨道上，也就是说S原子自己提供了两个π电子。所以整个噻吩的共轭体系是一个5原子6电子的π共轭体系，根据芳香性的判断标准：共平面、单环、所有原子均以sp2杂化、4n+2个π电子，噻吩都符合，所以噻吩通常被认为是芳香性分子。但实际上根据理论计算显示，由于硫原子比碳原子大一个周期，所以硫的sp2杂化与碳的sp2杂化共平面性并不太好，所以芳香性比苯要弱。 （7）乙酸乙酯中的酯基，由于有乙氧基强烈的给电子共轭效应，所以羰基对α-C的吸引作用已经被削弱很多了。因此羰基的α氢酸性比较小，氢氧化钠这个级别的碱根本拔不下来这个氢，形不成碳负离子，也就不会发生碘仿反应。
再问： 这么晚还没睡。下次我再提问时，会通过百度私信联系你的。非常感谢！
再问： 这么晚还没睡。下次我再提问时，会通过百度私信联系你的。非常感谢！
再答： 哈哈，好的，朋友。互相帮助！
（2）“增加两个碳的端基醇”.A丙酮跟格氏试剂生成叔醇,B乙醛跟格氏试剂生成仲醇,都不是端基醇.C太鬼畜了,环己烷跟格氏试剂不反应呀!连溶都溶不到一起去啊~怎么会是正确答案…….D乙烯硼氢化确实可以在水解后得到端基醇,但是“增加了两个碳”让人不知道什么意思
（3）熔点先看炭数,炭数都一样,看有没有支链,链越直（没有支链）,分子跟分子之间才能靠的更近,熔点才更高.ACD三项都是直链,而CD由于有双键的存在,π-π堆积作用增加了分子间作用力,熔点比A高.而E型与Z型相比,(E)-2-丁烯中两个甲基在异侧,这样的空间结构堆积比在甲基在同侧的(Z)-2-丁烯更紧密,所以熔点更高.
（4）都是苯甲酸好吗?怎么比?
该去吃饭了,回来接着回答下两题……
再问： （1）简单易懂。（2）精解独到（3）什么判断方法和沸点有点相似。 我先去吃饭晚上回来再看。 （4）A苯甲酸B对甲基苯甲酸C对氯苯甲酸D对氨基苯甲酸
再答： 谢谢关注~ （4）这道题非常凶险。苯甲酸系列的熔点判断是一个经典的题型，但是这个规律只是大致的、经验性的，很容易出错。一般来讲，苯甲酸及其衍生物的熔点判断，主要看其羧基的氢键作用。还要看其分子堆积的紧密程度。我先把这四个化合物的熔点一一列出，然后再解释。（数据来源于Sigma-Aldrich） 苯甲酸：121-125 ° 对甲基苯甲酸：177-180 °C 对氯苯甲酸：238-241 °C 对氨基苯甲酸：187-189 °C 按照实验数据，熔点最高的应该是对氯苯甲酸。这是无可争议的实验事实。 有取代基的苯甲酸比苯甲酸的分子量增加了，所以熔点升高。从取代基方面看，分为给电子的取代基和吸电子的取代基，一般来说，给电子的取代基会让羧基的酸性下降，减弱羧基之间的氢键力量，吸电子的取代基会让羧基的酸性上升，增加羧基之间的氢键力量。但是除了这一点，取代基的位阻也会对熔点产生影响，比如对叔丁基苯甲酸的熔点就比对甲基苯甲酸的熔点低。2,4-二硝基苯甲酸的熔点比4-硝基苯甲酸熔点低。对氨基苯甲酸由于氨基与羧基之间存在分子间氢键的结合，所以熔点也比较高。但是注意如果是邻氨基苯甲酸，就会形成分子内氢键，导致分子间的作用力减弱，其熔点比对甲基苯甲酸还低。对氯苯甲酸一方面是氯的吸电子作用加强了羧基之间的氢键作用，另一方面氯的空阻比甲基、氨基之类的更小，对氯苯甲酸的堆积更为紧密，综合各种原因，对氯苯甲酸的熔点比另外三个高。其实这道题让人很容易选D，我一开始也以为有了氨基和羧基的分子间氢键，熔点会最高，但是一查才发现正确的应该是C。 （5）首先能环合的手性的单糖才有变旋现象，其次在水溶液中，其可以在半缩酮、半缩醛的位置通过开环-闭环在不同的异构体之间来回转换才行。蔗糖、乳糖、麦芽糖都是二糖，其半缩醛的位置已经被“锁住”了，不能自发地开环，不会发生变旋。α-D-甲基吡喃葡萄糖同样也是半缩醛的位点被甲基化后不能再变回醛，无法再开环，所以也不能变旋。 追答的字数超出限制了，你再追问一次，我把后两问补上
再问： 你这个人真幽默。可以交个朋友吧。
再答： （6）噻吩中，S原子处于sp2杂化状态，而且有一对孤对电子填充在了S原子的p轨道上，也就是说S原子自己提供了两个π电子。所以整个噻吩的共轭体系是一个5原子6电子的π共轭体系，根据芳香性的判断标准：共平面、单环、所有原子均以sp2杂化、4n+2个π电子，噻吩都符合，所以噻吩通常被认为是芳香性分子。但实际上根据理论计算显示，由于硫原子比碳原子大一个周期，所以硫的sp2杂化与碳的sp2杂化共平面性并不太好，所以芳香性比苯要弱。 （7）乙酸乙酯中的酯基，由于有乙氧基强烈的给电子共轭效应，所以羰基对α-C的吸引作用已经被削弱很多了。因此羰基的α氢酸性比较小，氢氧化钠这个级别的碱根本拔不下来这个氢，形不成碳负离子，也就不会发生碘仿反应。
再问： 这么晚还没睡。下次我再提问时，会通过百度私信联系你的。非常感谢！
再问： 这么晚还没睡。下次我再提问时，会通过百度私信联系你的。非常感谢！
再答： 哈哈，好的，朋友。互相帮助！