在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?

在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算? 我做菌落总数实验的时候、平板上第一个稀释度两个平板多不可计、第二个稀释度两个平板没长菌,我怎么报数? 在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了两次了还是不敢相信自己的眼睛啊? 在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了好几次了还是不敢相信自己的眼睛啊? 菌落总数测定时,10倍稀释度,2个平板（一个15,一个9）平均数为12, 做菌落总数实验,三个稀释度,计数结果都在30-300之间,例如：1；10 （145 175）1；100（165 173） 稀释涂布平板法的计数在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为（）个/mL如果 菌落总数的计算?食品的样品稀释度分别是1；10和1；100 结果是200和300 问平板菌落数应该是多少?如何算?比如我 液体菌落总数,做了三个稀释度,每个稀释度都小于30(46和14、29和9、15和19）,结果应该怎样计算? 平板菌落计数测定大肠菌群时,平板菌落计数的选择和细菌菌落总数的测定时的选择有什么区别? 这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 菌落总数测定时,10倍稀释度,2个平板（一个16,一个14）平均数为15,100倍均无菌,最终结果该以多少报告呢