作业帮气相色谱仪和液相色谱仪怎么使用?
来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/04/29 15:06:43
气相色谱仪和液相色谱仪怎么使用?
请问他俩的原理分别是什么?
有具体一点的操作步骤吗?
用过的大侠们帮帮忙.
（分不多了...）
请问他俩的原理分别是什么?
有具体一点的操作步骤吗?
用过的大侠们帮帮忙.
（分不多了...）
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后流出.与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各组分的分离与检测.
气相色谱
高效液相HPLC
之间的原理是基本相同的,不过流动相有差异罢了.高效液相是在液相色谱上面加了高压,与温度,是的微粒分的更小些,鉴别与分离效果更明显罢了
方法
选定柱子
开机设定压力,温度,用超纯水或者25%色谱级甲醇溶液洗柱(看流动相选,不一定是甲醇)换流动相冲洗,带色谱仪稳定后,进标样
配置标准溶度的标液
这个要用超纯水配置标准溶液,配法按照实验中讲解的
用称量天平,精确称量固体
用洗净的干燥的烧杯装固体,加入适量溶剂（色谱级,水要用超纯水,避免杂质进入）溶解,加入到容量瓶中,洗涤玻璃棒及烧杯2-3次,待离刻度1~2cm处改用滴管缓慢加入,液面凹陷处与标线相切为止.封好容量瓶,摇晃使溶液均一后即可.
用超声溶解效果一般来说更好些.
配置流动相
这个看你做的是什么实验了.用超纯水配置,然后要超声3~5min,使流动相中的气泡被完全赶走.
进标样
洗进样针,
取一定量的标样
这个要注意气泡,一般是过量取一定的标样,拉到超过取量初,弹针管,赶走气泡到上层为止,针头向上,推针尾,推到刻度为止,这样气泡带入相对要少很多.
打开进样阀,快速插入进样阀,快速匀速推入标样,关闭进样阀
等待出峰时间,以及峰面积,以备计算
出峰完全后打开进样阀取出针管,润洗干净后待用
进样品,这个和 标样一样
A1/A2=C1/C2算出样品浓度即可
气相色谱
高效液相HPLC
之间的原理是基本相同的,不过流动相有差异罢了.高效液相是在液相色谱上面加了高压,与温度,是的微粒分的更小些,鉴别与分离效果更明显罢了
方法
选定柱子
开机设定压力,温度,用超纯水或者25%色谱级甲醇溶液洗柱(看流动相选,不一定是甲醇)换流动相冲洗,带色谱仪稳定后,进标样
配置标准溶度的标液
这个要用超纯水配置标准溶液,配法按照实验中讲解的
用称量天平,精确称量固体
用洗净的干燥的烧杯装固体,加入适量溶剂（色谱级,水要用超纯水,避免杂质进入）溶解,加入到容量瓶中,洗涤玻璃棒及烧杯2-3次,待离刻度1~2cm处改用滴管缓慢加入,液面凹陷处与标线相切为止.封好容量瓶,摇晃使溶液均一后即可.
用超声溶解效果一般来说更好些.
配置流动相
这个看你做的是什么实验了.用超纯水配置,然后要超声3~5min,使流动相中的气泡被完全赶走.
进标样
洗进样针,
取一定量的标样
这个要注意气泡,一般是过量取一定的标样,拉到超过取量初,弹针管,赶走气泡到上层为止,针头向上,推针尾,推到刻度为止,这样气泡带入相对要少很多.
打开进样阀,快速插入进样阀,快速匀速推入标样,关闭进样阀
等待出峰时间,以及峰面积,以备计算
出峰完全后打开进样阀取出针管,润洗干净后待用
进样品,这个和 标样一样
A1/A2=C1/C2算出样品浓度即可