我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/22 16:56:17

我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.
而糖尿病据我所知好像也是遗传病,这种遗传病也会想色盲一样由致病基因遗传吗?可是有些人父母,祖父母之类的亲戚中都没有糖尿病的存在,也可以通过后天的很多因素导致此人患上糖尿病,遗传给后代难道是基因发生了变异?
如果不是的话,那么这类病是通过什么途径遗传给后代啊?它跟色盲,佝偻病一类的遗传病有什么区别吗?

人类的遗传病分为单基因遗传病（又称为孟德尔式遗传病）和多基因遗传病（又称为复杂遗传病）.
单基因遗传病：
由单个基因控制,该基因的功能性变异直接导致疾病的发生.例如红绿色盲、白化病、血友病都属于单基因疾病.
多基因遗传病：
由多基因控制,并受外界环境的影响.多基因遗传病具有不完全外显率（含有致病基因却不表现疾病）和拟表型（不含致病基因却表现出疾病）,因此其又被称为复杂疾病.例如糖尿病、高血压以及癌症都属于复杂疾病.
你所说的色盲（X染色体隐性遗传）和佝偻病（X染色体显性遗传）属于单基因疾病,而糖尿病为多基因遗传疾病.所以,对于单基因疾病的色盲和佝偻病只要含有致病基因就会导致疾病的发生（隐性遗传病需要两个等位基因均为致病基因）；而对于多基因遗传的糖尿病则是遗传和后天共同影响的结果.

我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病. 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（）单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,对么? 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是高中生物,检验胎儿表皮细胞基因是否可以判断红绿色盲? 遗传病患者含有相应的致病基因这句话对吗? 如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是（　　）不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是什么类型在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中（）A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是生物概念：隐性致病基因的携带者包不包括隐性基因遗传病患者