男性染色体46.xy.t(3;10)(q26.2;q22)宝宝还有一个月出生染色体跟我一样,以后会有什么情况?我们怀孕也

男性染色体46.xy.t(3;10)(q26.2;q22)宝宝还有一个月出生染色体跟我一样,以后会有什么情况?我们怀孕也很
怀孕也很顺利,而且我也有三个兄弟,爸妈怀我们的时候也很正常!不像医生说的难怀孕之类的啊!这真搞不懂,

医生说的有道理,这是一种染色体畸变,属于染色体结构变异.该变异的名称为易位.具体描述为染色体总数为46条,男性,3号染色体长臂2区6带2亚带到长臂末端和10号染色体的长臂2区2带到长臂末端发生易位.简单点说,就是3号染色体的一部份和10号染色体的一部份换了位置.
染色体平衡易位携带者由于没有遗传物质的丢失而表型正常,但在配子的形成过程中,多形成异常配子,是造成流产、死产和出生畸形儿的主要原因.
另,你说,孩子的染色体和你一样,是说核型相同吗?这基本不可能,因为您是母亲,肯定是女性核型,而宝宝是男性核型,一个是XX,一个是XY,怎么会相同呢?请贴出您的染色体核型报告的结果,才好分析原因.
再问： 谢谢啊,我的46.xy.t(3;10)(q26.2;q22) 我宝宝的46.xx.t(3;10)(q26.2;q22) 我老婆的完全正常.期待您的分析,,,
再答： 回复楼主：Sorry，看错了，我还以为是贴出的是你宝宝的核型。 易位杂合体在减数分裂粗线期出现“十”型结构。该十字形结构在进行分离时会产生两种类型共三种分离方式： 第一种分离方式是相间分离，不相邻的染色体趋向一极，从而产生“8”型结构，由于配子中含有全套的基因，配子全部可育。这属于第一种类型的分离方式。 第二种和第三种的分离方式都是相邻分离，均是产生“0”型结构，属于同一种类型，所不同的是，一个是相邻而不同源的染色体趋向一极，而另一个是相邻且同源的染色体趋向一极，但二者的结果是每个配子中既有部分染色体重复又有部分染色体缺失，常不能生存。 对于一次减数分裂来讲，易位杂合体如何进行分离是随机的。楼主你和你爱人能够怀孕属于第一种情况。医生所说的难怀孕之类是第二种和第三种情况。之所以难怀孕是因为，第二种和第三种所占比例大约是第一种的二倍。 不知道我的回答能不能让楼主明白。如不明白，请参看我的百度空间相册，我传了三张图片。还有问题的话可以再问。 回复楼下：我没仔细看问题，一般提问的都是贴出宝宝核型，不想楼主反其道而为之。囧！阴沟里翻船了。囧！所有回答都是本人敲的。不过，还是很高兴碰见个识货的。有问题可以交流。O(∩_∩)O
再问： 真的非常感谢你,我明白了,就是不知道如何生个健康的宝宝,我还想要第二个宝宝!希望您能给个意见!真怕第二胎会出现第2和第3种情况!(我很信任你哦,所以不停的追问)多谢了!
再答： 回复楼主：这取决于精卵结合的入卵的那个精子的核型了。楼主生完全健康宝宝的概率是应该是1/6，形成相邻分离的概率是2/3，而形成相间分离的概率是1/3。在这1/3中，只有一半配子完全正常，所生后代也完全正常，所以为1/6，而另外一半虽为易位杂合染色体，但由于配子中含有全套的基因，配子可育，所生后代核型和楼主一样，概率也为1/6。 当然了，如果楼主爱人怀孕而未流产的话，则可排除相邻分离的情况，所生后代1/2为完全正常，另1/2为楼主的核型。 另，楼主如果想生健康宝宝的话，可以考虑胚胎的植入前遗传学诊断技术（PGD），本人有多年没在临床一线工作了，对其进展不是很清楚，如有需要可以问问医生是否开展这项医疗服务或问问楼下，看楼下的情况，应该是在临床一线工作。有问题的话可以再问。 回复楼下：本人传到空间的图片为染色体减数分裂后期的理论分离模型图，对于患者的核型图是不会传到网上的，患者的隐私需要保护。另，楼下在http://zhidao.baidu.com/question/258147871.html 的回答有问题，我已做纠正，概率应该为1/6。对此有问题，可以进行交流。