本人制作的实时定量PCR标准曲线总不成线性关系,个别样本的浓度达不到设置的标准浓度,请问是什么原因.

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/02 22:19:48

1、梯度稀释问题（主要引起原因：a加样手法b试用低附着进口耗材）.
2、PCR管用高质量PCR管,管身不能做标记.
3、RealtimePCR仪器若为顶部激发检测请使用透明光学管盖.
4、PCR管不要放置在温块的边缘位置.
babutu原创回答,
再问：谢谢您的回答，我想问下，温块不要放在边缘是指PCR仪器自带的96孔板吗？

本人制作的实时定量PCR标准曲线总不成线性关系,个别样本的浓度达不到设置的标准浓度,请问是什么原因. 实时定量pcr内参以及相对标准曲线的问题质粒拷贝数我现在计算出制备实时定量PCR标准曲线的质粒浓度为3.028×1011（10的11次方）,但是在设置程序时如何荧光定量PCR 标准曲线的制作是不是可以软件自动生成的! RT-PCR的绝对定量的标准曲线怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢? real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作? 荧光定量PCR绝对定量时的标准曲线优劣的判断指标有哪些呢? 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别?