如何检测非转基因

如何检测非转基因

非转基因食品如何辨别基因检测　
非转基因食品就是以前我们每天吃的常规种植方法培育出来的粮食、蔬菜等以及以其为原料做成的其他食品,简单的说,就是土生土长、纯天然、绿色的,从而消除了转基因食品对人们身体造成的潜在危害.
　　通过生物技术,科学家可以将某个基因从生物中分离出来,然后植入另一种生物体内.例如,科学家认为北极鱼体内某个基因有防冻作用,于是将它抽出,再植入蕃茄之内,制造新品种的耐寒蕃茄.产品中如果检出有大于3‰以上的转基因蛋白片断,该产品就被认定为转基因食品.
　　转基因作物是近年来科学家在实验室培育出来的,能抗病虫害,产量很高,但有可能对人体正常生长发育造成负面影响,所以转基因食物一度受到社会抵触,很多食物生产厂商也都标榜自己生产的是“非转基因食物”而吸引消费者.但是产品是否是非转基因还有待进一步的检测来进行确定.
　　转基因技术的飞速发展和广泛应用给人类生活带来深刻的变化,在产生巨大经济效益和社会效应的同时,转基因食品安全问题也日益凸显,受到国际社会、各国政府和公众的高度关注,从一个单纯的科学问题,演变成为一个涉及政治、经济、法律、伦理等因素的复杂的社会问题,关乎国家、转基因技术拥有者、转基因食品生产经营者和消费者的根本利益.转基因食品安全风险的复杂性和不确定性对政府规制提出更高的要求.近年来,我国的转基因技术研发取得突破性进展,转基因作物种植面积逐步扩大,转基因食品安全的政府规制体系初成.与此同时,政府、媒体、专家、技术研发者对转基因食品安全与否说法不一,公众对转基因食品安全问题的担忧和对政府规制信用、能力的质疑与日俱增.我国转基因食品安全政府规制正面临着考验.对我国转基因食品安全政府规制进行系统深入地研究,进而提出可行的政策建议具有积极的理论和现实意义.我国在食品基因检测方面取得很大的成就,颇受消费者关注的非转基因检测也有了不小的突破.所以公众在食品是否是非转基因要求也在不断的提升,检测的技术也在随之不断的进步.
国家标准化管理委员会会同农业部等组织强制要求,从今年5月1日开始,在我国生产销售的食用大豆油、菜籽油必须标明原料大豆、油菜是否是转基因产品.如果原料为进口的,还需要注明它的原产国.如违反相关的规定,产品生产厂商将会受到严厉的处罚.
基因检测的主要方法
近日农业部批准了从阿根廷、巴西进口转基因大豆,一时间又把转基因食品推向了舆论的风口浪尖.
　　据了解,国内外转基因检测主要有三种方法：
　　第一种是以核酸为基础的PCR检测方法,包括定性PCR、实时荧光定量PCR、PCR-ELISA半定量和基因芯片等方法；
　　第二种是检测外源基因的表达产物一蛋白质检测方法,分为试纸条、ELISA和蛋白芯片三种方法；
　　第三种是利用红外检测转基因产品化学及空间结构.
　　以核酸为基础的PCR检测方法,是目前国内外检测生物技术产品最常用的方法,PCR方法具有准确、检测限低、适用范围广的特点,但需要的仪器设备昂贵,检测周期较长,因此需要一种快速检测方法来充实,满足大豆产品在种植、加工及贸易中的监控需要.
　　目前,快速检测试纸条法能较好地对大豆产品进行检测,且检测结果准确、速度快、成本低,适合快速检测的需要.快速检测试纸条法应用了双抗体夹心法,首先将CP4EPSPS蛋白特异的抗体,偶连于显色试剂,并参入试纸条.当试纸条被插入含有CP4EPSPS蛋白的植物组织的小量萃取物时,偶连抗体与蛋白之间就发生了结合,与偶连于显色试剂上的某些但不是全部抗体形成夹心物.膜片含有两个捕获区,一个捕获区可捕获结合的CP4EPSPS蛋白,另一个捕获区可捕获显色试剂.当夹心物和未反应的显色试剂被膜片上的特定区捕获时,这些捕获区就显现出红色.若膜片上仅存在一条红色对照线,便说明受检样品为阴性样品,若存在两条线,便说明受检样品为阳性样品.