在培养基紧缺的情况下,污染后的培养基能用0.22um的滤膜过滤后,

在培养基紧缺的情况下,污染后的培养基能用0.22um的滤膜过滤后, 细胞培养过滤培养基和PBS时所用的0.22的滤膜是水膜还是有机膜或者是混合膜? 微生物限度检查中用膜过滤法时,是把滤膜上有菌液的那面贴到培养基上,还把反面贴到培养基 为什么微生物在液体培养基能生长,加琼脂后的固体培养基不能生长 培养基灭菌后为什么是黄色的 为什么霉菌污染的培养基灭菌后有抗生素的味道? 细胞培养污染培养的细胞发现污染,传代后第二天、第三天培养基均澄清,不变黄,但显微镜下可看到沙状小颗粒,第四天培养基变黄, 为什么“无菌培养基污染后长出的菌落”不是群落?而“无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落”是群落? 在含有纤维素的培养基中加入纤维素分解菌后,过一段时间向培养基中再加入刚果红 培养基配好后,为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的? 配制好的培养基和消毒后的培养基能放置多长时间? 培养基配号后,为什么须立即灭菌,如何检查灭菌后的培养基是否为无菌