做荧光定量PCR,但是不知道内参的序列,如果NCBI上没有该怎么设计内参的引物呢?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/28 13:44:18

啥都没有的话是无法设计的
首先你可以克隆获得内参的序列,再进行下一步实验
再问：如果是想用18srRNA这个内参，我该怎么设计引物来得到这段序列呢？
再答：这个在各个物种中的同源性很高的，你可以直接用其他物种已发表的引物序列进行克隆
再问：是么，如果是这样的话就可以拿别人的引物直接做PCR了呗，谢谢
再答：最好还是验证下，如果有几个碱基的差异的话会导致结果不好

做荧光定量PCR,但是不知道内参的序列,如果NCBI上没有该怎么设计内参的引物呢? 还想再向您请教下关于荧光定量PCR 相对定量内参基因的选择,如果我想用18SrRNA,我该怎么得到这个内参呢荧光定量PCR的引物如何设计.. 荧光定量PCR引物设计的问题荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计实时荧光定量pcr内参是什么东西哪位有猪的β-actin的PCR内参引物序列啊第一次做荧光定量PCR,内参基因能够跑出来,而且溶解曲线也比较好,但是目的基因完全跑不出来我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确? 我也想做荧光定量,但是我想比较两株乳酸乳球菌的乳酸脱氢酶基因的表达量的差异,不知道分别拿这两株的16S做内参行么? 荧光定量PCR引物设计