利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/27 21:13:56

PCR技术过程简介
1.将目的基因与引物,以及耐高温的DNA聚合酶加入PCR扩增仪中.加热到90~95℃.让目的基因解旋.
2.降温至55~60℃,让引物与①中的DNA单链结合.
3.加热至70~75℃,让耐高温的DNA聚合酶工作,大量扩增目的基因.

利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么? 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（利用PCR技术扩增目的基因,引物是什么? 用PCR技术进行目的基因扩增 PCR扩增技术获取目的基因的原理是? PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么? 33．（8分）请回答基因工程方面的有关问题：(1)利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似（如 PCR技术获取目的基因时为什么要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因 PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因 PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链 PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用?