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HindIII、XhoI双酶切

来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/26 23:08:21
HindIII、XhoI双酶切
两者通用缓冲液是Buffer M,但是XhoI在Buffer M活性只有60,请问这样双酶切的话要多长时间,20ul酶切体系5ul质粒,1HindIII、2ulXhoI酶切5小时这样行吗?
这样且可能不能全部切开,如果只是鉴定的话可以,但要是用于连接就会有大量的假阳性.你可以考虑先用一种酶切,回收后换另一种酶切,都是用最适Buffer,效果应该会好一些
PMD-18有XhoI吗 双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶 关于实验中的酶切反应小弟我最近在做酶切,做的是HindIII和EcoRI的双酶切,两个酶的缓冲液不同,所以准备两次酶切, 如何评价不同内切酶之间的活性差异?如HindIII和EcoRI它们两个谁的活性更高? 我是新手,要做Xbal和XhoI双酶切实验,想请问一下buffer建议中2XTango是什么意思啊? 基因工程使用双酶切和单酶切 双酶切能够避免自连吗? BamH1和hind3双酶切一般要切多长时间啊? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带 双酶切的问题我们做是质粒用的双酶切,但是只有一条条带,有没有解决方法么,用单酶切可以么,还有乙醇沉淀法的操作, 双酶切 为什么能保证目的基因和载体定向连接呢 重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少?