为什么每次做转化后菌落PCR有带,但是提质粒后就P不出.

大肠杆菌转化后做菌落pcr一直p不出带是怎么回事?麻烦高手指教下pcr体系及反应时的程序,目的基因大概1000bp 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? 革兰氏阳性菌PCR革兰氏阳性菌如何做菌落PCR?煮20 min后,还是不能P出目的条带. 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 怎样鉴定大肠杆菌质粒转化后获得的菌落是否为阳性? 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? 质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带. 转化后菌液pcr有目的条带,然后提质粒和双酶切验证.但是没有得到目的条带. 如何纯化菌种我分离得到的菌,经过好多次纯化,挑单菌落P出16S rRNA,转化后挑了三个转化子送去测序,但是得到的结果三 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 英语翻译本文通过PCR、转化、提质粒、酶切、连主要接、纯化等步骤构建了质粒pET28a-NULP1.先通过PCR扩增出了