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质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带.

来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/29 14:11:42
质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带.
我是加了质粒相应的抗生素的,能长斑不久说明转进去了吗,为什么没条带呢?
质粒转化应该比较容易,要检查一下引物对不对.其次是你的模板够不够,因为农杆菌中质粒拷贝数很低.可以提出质粒后再来PCR
再问： 嗯，载体上没有通用引物，我是用基因特异引物做的。摇菌时我要了24个小时呢，本来还担心菌液太高呢……呵呵，谢谢，那我提质粒做PCR试试。
质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带. 根瘤农杆菌感受态制作时污染是怎么回事?转化质粒进去后,长出后是白色不透明的菌落,都不像是农杆菌. 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 农杆菌菌液PCR为什么会有两条带? 感受态细胞有沉淀BL21制备感受态细胞,用CaCl2/15%甘油悬浮后,-20度保存,发现底部有沉淀.转化质粒时,37度 农杆菌感受态细胞制备失败和质粒没有转进去的可能原因 转化后菌液pcr有目的条带,然后提质粒和双酶切验证.但是没有得到目的条带. 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 农杆菌转化法中用农杆菌感染植物后,书上说“T-DNA转移到到受体细胞的染色体上”我的疑问是DNA能自己脱离质粒转移?还是 农杆菌转化法进行完后为什么植物组织培养 为什么我们做PCR扩增后条带出不来?