pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/16 04:20:08

pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置
1.pmd18-t载体在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.
2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.
3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个缺口,线性）的话,是不是pmd18-t只可能有两条带（有一个缺口,线性）
口说无凭,需要出处,仅有的30分全部奉上.
谢谢一楼的回答，稍加补充，我想说的是连接失败后，自连的pmd18-t，提取后，电泳。

1、购买的pMD18-T载体（如Takara的）本身就是线性的（因为已经经过EcoRV酶切了）.相当于2962bp线性DNA片段.
2、质粒电泳请用Supercoiled DNA Ladder Marker.
3、还是那句话,市售的pMD18-T载体你电泳的话只有一条条带.

TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间可否用琼脂糖电泳鉴定可以的话如何设置胶的浓度双酶切鉴定（或者测序）是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?