你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀

关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? PCR中引物是什么时候合成的?是模板DNA在高温下解旋后吗?不好意思,没有多少财富值了,请知道的告诉我下 我进行的是原核蛋白表达,表达载体是PET32a,表达菌液超声后在上清电泳条带很好,可是没有酶活 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 我现在分离出一些真菌,想做鉴定,流程是怎样呢?我查了下文献,是不是先提取DNA,再PCR,然后电泳,最后对比条带?微生物 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?