western blotting中在电泳与转膜之间,胶取下以后,浸泡与电转缓冲液中,胶收缩了,为什么?
来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/04/30 07:33:27
western blotting中在电泳与转膜之间,胶取下以后,浸泡与电转缓冲液中,胶收缩了,为什么?
不知道这是不是正常的现象,同学遇到过相同的问题吗?还有,
因为在网上查文献的时候,都说是让把模与滤纸提前剪切下来,那就是说胶是不应该收缩的,
下面是我的配法:
电泳缓冲液的配法是:3.03g Tris+14.42g Gly+200mL CH3OH 配成1L
分离胶是:12%
纠正一处错误,不是电泳缓冲液,是转移缓冲液的配法是:3.03g Tris+14.42g Gly+200mL CH3OH 配成1L
不知道这是不是正常的现象,同学遇到过相同的问题吗?还有,
因为在网上查文献的时候,都说是让把模与滤纸提前剪切下来,那就是说胶是不应该收缩的,
下面是我的配法:
电泳缓冲液的配法是:3.03g Tris+14.42g Gly+200mL CH3OH 配成1L
分离胶是:12%
纠正一处错误,不是电泳缓冲液,是转移缓冲液的配法是:3.03g Tris+14.42g Gly+200mL CH3OH 配成1L
是有收缩现象的,这都是正常.特别是看到预染MARK的位置变了.没关系,以膜上的条带为准.
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