我设计引物改变了一个序列中的2个碱基.我要如何用PCR来验证这一改变?

如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物 求PCR引物设计哪位朋友帮我设计一个引物,用下面的序列,最好有设计步骤,满意答案后再加30分,tgagaaaaca ac 如何用ncbi设计引物以及验证引物 PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要 PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计? RT-PCR根据什么序列设计引物 测序：中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编 PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合 为什么pcr 引物设计出来,下游引物加上酶切位点和保护碱基后,有一个Tm值是负值呀? PCR技术中的引物是什么?有何用? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物