作业帮浙科版里有这句话的,
来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/29 02:32:07
浙科版里有这句话的,
heteroplasmy: the presence of more than one type of mRNA in the mitochondria of a single individual.（heteroplasmy:存在一种以上的mRNA线粒体的个体.）
遗传异质性(genetic heterogeneity)是指一种遗传性状可以由多个不同的遗传物质改变所引起.
遗传异质性(genetic heterogeneity)分为基因座异质性和等位基因异质性.
基因座异质性病是由不同基因座的基因突变引起的,如先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式.属于场染色体隐性遗传的有35个基因座位,占病例总数的68%.因此,常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子,就是由于父母的聋哑基因不在同一基因座位所致,即一个亲代的基因型为AAbb,另一个亲代的基因型为aaBB,两个亲代都是某基因座的纯合子患者,但他们子女的基因型为AaBb,在两个基因座位上均为杂合子,故表现正常.
等位基因异质性是指某一遗传病是由同一基因座上的不同突变引起的,如β地中海贫血,既可能是由于β珠蛋白基因点突变所致的RNA加工障碍或转录调控区改变引起的,也可能是由于β珠蛋白基因缺失引起的.
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再问： 可不可以通俗易懂一点，不是要百度百科，谢谢、、
再答： 大概指的是细胞在发育过程中发生了基因突变，导致细胞发生了变异！ 满意请采纳谢谢
遗传异质性(genetic heterogeneity)是指一种遗传性状可以由多个不同的遗传物质改变所引起.
遗传异质性(genetic heterogeneity)分为基因座异质性和等位基因异质性.
基因座异质性病是由不同基因座的基因突变引起的,如先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式.属于场染色体隐性遗传的有35个基因座位,占病例总数的68%.因此,常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子,就是由于父母的聋哑基因不在同一基因座位所致,即一个亲代的基因型为AAbb,另一个亲代的基因型为aaBB,两个亲代都是某基因座的纯合子患者,但他们子女的基因型为AaBb,在两个基因座位上均为杂合子,故表现正常.
等位基因异质性是指某一遗传病是由同一基因座上的不同突变引起的,如β地中海贫血,既可能是由于β珠蛋白基因点突变所致的RNA加工障碍或转录调控区改变引起的,也可能是由于β珠蛋白基因缺失引起的.
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