进行PCR扩增为什么扩不出目的片段?就连非特异性条带也没有,引物与模板分得清清楚楚

PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 什么是PCR技术的非特异性扩增? 同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大 PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么? 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?