.已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示）,请根据图回答下列问题:

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/29 03:36:56

.已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示）,请根据图回答下列问题:
（1）Ⅰ2的母亲表现型为血友病,则其父亲表现型是 XHY .
（2）若Ⅱ4与一正常男性结婚,他们的第一个男孩患血友病的概率是 1/4 .
（3）若这对夫妇再生第二个孩子是血友病患者的概率是 1/8 .
（4）若Ⅱ5与一个血友病男性结婚,他们的第一个孩子为正常的概率是 3/4 .
求解第四问为什么是3/4

因为 5 号基因型是XHXh的几率是1/2 ,她与XhY的男性结婚,
生出有病小孩的概率是1/2 × 1/2 = 1/4
所以正常的就是 1—1/4 = 3/4
再问：哦
再答： 2、因为 4 号基因型是XHXh的几率是1/2 ，她与XHY的男性结婚，他们生出一个男孩患血友病的概率是由其母亲决定的，即其母亲（4号）产生Xh的概率是1/2 × 1/2 = 1/4 （性别在是否患病之前，不用再乘性别的概率1/2）所以最后答案就是1/4 3、（注：我想了好一会，我觉得这是第2小题的延续，不应该是单独的小题吧）因为 4 号基因型是XHXh的几率是1/2 ，她与XHY的男性结婚。他们生出第二个小孩有病的概率就是1/2 × 1/2× 1/2 = 1/8

血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的血友病是X染色体上隐性基因遗传病人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（） A．男性多于女性血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是X 隐性伴性遗传中,是有一个隐性基因就表示隐性性状还是两个都要是隐性基因? 血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）.一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因（a)控制,正常皮肤由显性基因（A）控制.已知父亲和母 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（）. A．男性患者多于女性患者下图为某遗传病的系谱图,图中甲乙两病中一种是先天性聋哑(用A,a表示)另一种是血友病(用H,h表示)请据图回答. 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基