如何分离相差只有400bp的两段DNA序列啊?琼脂糖胶的浓度多少比较合适呢?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/30 12:13:00

这个要看你是多大的片断相差400了,如果是1kb和1.4kb,1%的胶就能分开,如果是5kb和5.4kb,那么可能2%的胶能分开,但是事实上如果片断很大,增加胶浓度也不一定能分开.如果很大估计就很难分开了,尤其是跑胶时间太长,条带容易弥散.但是高浓度的胶,在适当降低电压可以提高分离效果,这只是针对于较小的片断,片段太大估计就分不开了~

如何分离相差只有400bp的两段DNA序列啊?琼脂糖胶的浓度多少比较合适呢? 如何比较两段DNA序列的相似性怎么比较两段DNA序列的相似性如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢? 600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳为什么DNA测序很难测出500bp以上的序列琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析已知某段DNA序列,如何设计实验得到该DNA可能具有的功能琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 琼脂糖凝胶电泳时,琼脂糖的浓度为2%,胶不凝是怎么回事啊?还要继续增大琼脂糖的浓度吗?我见书上说2%的浓度做出来的胶很好用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?