作业帮XRD测试角度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 19:47:43
颗粒尺寸变小会导致峰宽化
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad
XRD测试基本上每个高校科研院所都可以测试,拥有XPS的单位就相对较少一些,清华、北大等这些一流院校都可以测,由于XPS抽真空时间比较长,效率低一些,一般在高校预约的话需要排一个月左右,如果想要快点的
很多.
xrd是做物相分析的,研究的对象是物相,不是元素.
入射角度,射线强度等
方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二：人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法
不知所云……若是只想测其中一个单体,测试员会忙你屏蔽其他干扰峰再问：是这样的，新合成一种物质，测出的谱图很复杂，估计是反应物有残留，找溶剂过滤，结果不好过滤，就把反应物做了XRD，这两种谱图能得出新合
打开analysisy下拉菜单,选smoothing----FFTfilter,在弹出来的小窗口里输入5-10的数字,数字越大,图像平滑程度越高.但一般选7就差不多了,平滑太厉害就失真了.
一般情况下,形成的晶粒晶轴在各个方向上分布的机会是均等的,在做XRD时,不同的晶面间距形成不同的衍射峰,因为晶面上原子分布、不同原子衍射能力存在差异等原因,各个衍射峰强度存在差异.如果存在择优取向,作
一种获得X射线单晶体衍射图的实验技术.常用闪烁计数器作探测器.入射光和探测器在一个平面内（称赤道平面）,晶体位于入射光与探测器的轴线的交点,探测器可在此平面内绕交点旋转,因此只有那些法线在此平面内的晶
XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问：谢谢了
可以从几个角度来分析1、abcd的峰没有位移,说明4种条件下物质没有变化,很稳定.2、信噪比都很好,说明噪声低,测量误差小,可信性度较高3、峰都很尖锐,说明物质结晶度好.并且不随条件而变化.4、经过p
xrd即X-raydiffraction的缩写,X射线衍射,通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段.
TG-DTA：差热-热重分析——许多物质在被加热或冷却的过程中,会发生物理或化学等的变化,如相变、脱水、分解或化合等过程.与此同时,必然伴随有吸热或放热现象.当我们把这种能够发生物理或化学变化并伴随有
我的许多回答都和你的问题有关,可以去看看：一、谱图横坐标2θ,从而知道掠射角θ(入射角的余角,又称为布拉格角).然后就可以求得谱线对应的晶面-晶面间距d值；最后可获得晶体的长宽高几何尺寸.二、谱图的谱
给你个建议,物相分析不是用一个峰就可以看出来的.如果要搞科研还是先买本现代材料研究方法的书看看.再问：做XRD看它的三强峰不是可以推断物质的晶型。我的物质主要成分不清楚，是看一些什么书？谢谢了呵呵再答
首先说一句,扫描速度和仪器有关,一般老仪器都比较慢（因为灵敏度低）粗扫随意,选个中间的数比如5度每分钟就行了精细测定的时候要慢,比如每步0.02度,停留1s之类的不同仪器设定不同,问实验室的人是最好的