TBE可以进行蛋白电泳吗-搜答案-拍题作业网

当然不行了,成分都不一样,你认为你跑动东西吗?

我以前提的蛋白用的是TCA-丙酮法,可是跑了好几次,电压都升不上去,谷友们说可能是盐离子浓度过高,但是我用超滤的方法试了,电压还是升不上去,我只有重提蛋白,（我还是想用TCA-丙酮法）但我不知大家在用

可以,蛋白质是有机高分子物质,可以分离的再答：谢了哈亲

当然有咯,我是汽车涂装行业的.由于底漆上有电泳痕,需要打磨平整,不小心就会打磨露铁,容易造成汽车刚才锈蚀.因此,我们汽车底漆打磨掉,车身钢板露出来后,都会在露底钢板上喷一层低温电泳漆,用烤灯烤干再打磨

胶体（英语：Colloid）又称胶状分散体（colloidaldispersion）是一种均匀混合物,在胶体中含有两种不同相态的物质,一种分散,另一种连续.分散的一部分是由微小的粒子或液滴所组成,分散

不需要.使用也不用无菌.只要保证蛋白marker不被蛋白酶降解就行了.

尽量不要这样做,如果实在没有时间做的话还是保存在-80度,具体的储存液配方我忘了,在网上搜搜.建议纯化了就直接测,

可以高压灭菌,也可以0.2微米过滤.

以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成

可能有几个原因：一：上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了?）二：如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

①包涵体加入SDS-PAGE上样品缓冲液后,和缓冲液里的SDS及DTT一起加热会溶解.②如果是为了检测表达产物是可溶还是包涵体,在细胞破碎后离心,将上清及沉淀分别进行电泳,如果目的条带在上清中,则为可

可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色

先是用PEG胶电泳分离不同分子量的蛋白条带,然后转移到膜上的,才能看的呀,可以用丽春红染色液染色后看,当然还可以用考马斯亮蓝进行胶体染色看血清蛋白是否全部转移到膜上.

TAE是Tris-乙酸,缓冲容量小,但是溶解度大,易于储存TBE是Tris-硼酸,缓冲容量大,但是溶解度小,不易长期储存,易产生沉淀再问：这个我知道，但是怎么样才能区分开两者，一个电泳槽里，不知道是什

胶配的有问题

不可以的,植物蛋白吃多了会对肾造成很大的负担,因为植物蛋白里的残渣比较多,动物蛋白里不能吸收的残渣就相对少,如果只吃植物蛋白的话会对肾不太好哦.而且吃太多豆制品会导致尿酸高,以后容易得痛风病

琼脂糖电泳一般用来鉴定dna,蛋白质要用聚丙烯酰胺,这是规矩

是的

后加电泳液的话液体溢过胶体时的流动容易把蛋白质样本冲出其所在的井.而且这样做容易在胶体四周留下液体无法进入的空隙,可能影响电泳效果.应该是这样