限制酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的频率越大

回文对称啊,骚年,gatc是一个粘性末端,那么切下来的另一个粘性末端呢?还是gatc啊,这种回文型末端必须是偶数个,且左右两边以中心为轴,按照对称位置互补,这样切下来的所有末端中任意两个才可以互补,多

中秩遍历等于后续的话；说明是一个左子树,就是如“人”的左半边,因此先序就是FEDCBA这个题目毫无意义

哦,这没什么大不了的事情,只是个书写习惯问题.业内习惯书写酶切位点的时候序列顺序是从5'到3’,画图的时候也是上面一行习惯左边是5'右边是3',你保持和这个惯例一致就行了.如果你选B,别人看了就会默认

第一句是错误的.限制酶切割识别位点与识别位点是否为编码区无关,既可以切非编码区的碱基序列,也可以切编码区的碱基序列.　　第二句是正确的.限制酶本身也是蛋白质,它的合成也是在DNA基因的指导下完成的.

很多蛋白酶的酶切位点是有一定特点的.例如胰蛋白酶水解赖氨酸和精氨酸的羧基形成的肽键,糜蛋白酶水解含有苯丙氨酸,络氨酸,色氨酸等残基的羧基形成的肽键,等等.据此,可以选择相应的蛋白酶经行酶切.

识别序列有区别--G↓GATCC--限制酶1,2都可以切,但是--↓GATC--只能有酶2切.懂了么,就是说酶一要识别出6个碱基这样的排序才能切,但是酶二只需要识别出4个这样的排序,酶二的选择性比较低

好吧之前弄错了一般情况下,要把目的基因连接,需要用同一种或同两种限制性内切酶酶切质粒和目的基因.在本题中,酶II的识别序列是酶I识别序列的一部分,如果质粒用酶II处理,那么在geneI和II区都会被切

限制酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC-，限制酶II的识别序列和切点是-↓GATC-，可知限制酶II能够识别和切割限制酶I切割后的黏性末端．据题图可知，目的基因两端分别是限制酶I的识别序列和切点是

从图中可以看出，该限制酶识别的碱基序列为GAATTC，并且将碱基G和A之间的磷酸二酯键切割，即切点在G和A之间．故选：C．

限制酶1设别序列是4碱基的,而酶2是6碱基的,一个碱基位点有四种可能（ATCG）,有两个碱基位就是十六分之一的概率了.

1、能识别,正因为能识别非编码区上的特定序列,才使这个基因能够被完整的切下来,作为目的基因使用,2、编码区就是能够转录后翻译形成氨基酸的区域,包括内含子和外显子；非编码区就是不能转录翻译形成氨基酸的区

人类基因组DNA有3×109bp,其中10%是串联重复序列,称为卫星DNA.按重复单位的长短,又可分为大卫星、中卫星、小卫星和微卫星.其中重复单位仅由2-6bases组成的叫微卫星（microsate

答案：(1)0、2(2)高(3)SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因(4)质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化(5)DNA连接(6)鉴别和筛选含有目的基因的细胞(7)蔗糖为唯一含碳

答案：（1）02（2）高（3）SmaI破坏质粒抗性基因和目的基因（4）质粒和含目的基因的外源DNA片断自身环化（5）DNA链接,鉴别和筛选含目的基因的细胞

限制酶能识别的碱基序列是回文序列,两条链反向平行,按从5端到3端读,（理解成上一条链从左到右,下一条链从右到左）由图可以看出限制酶能识别的碱基序列：GAATTC,切点：在G和A之间

啥意思啊,本来有三个切点,所以切出四段,现在又突变产生一个新切点,不就是四个切点,切出五段啊.我还以为有啥绕的地方.再问：怎么突变产生新切点了,不是切GA吗再答：我知道了，你是没弄明白限制酶的识别位点

切割目的基因时同种序列当然可以用同种限制酶切割；但有时也用不同种的限制性酶割.用不同限制酶切割的目的是：保证目的基因和质粒（运载体）的准确连接,避免无效连接（如：目的基因—目的基因连接物、质粒自身环化

序列化就是一种用来处理对象流的机制,所谓对象流也就是将对象的内容进行流化.可以对流化后的对象进行读写操作,也可将流化后的对象传输于网络之间.序列化是为了解决在对对象流进行读写操作时所引发的问题.序列化

限制性核酸内切酶是识别DNA双链中特定序列进行切割的~两条链共有两个酶切位点,但RNA是单链,而是核糖核酸,这两者任意一个都不可能使限制性核酸内切酶能识别RNA序列.

首先,腺病毒不是逆转录病毒,所以这个推测是错误的.表达重组p53的腺病毒可以用来感染癌细胞,这样,本来带有变异p53的癌细胞被感染后也可以表达正常的p53了.可以诱发细胞凋亡.