金属铬测定国标

Cr(3+)[三价铬离子]本身是紫色离子,用强氧化剂可以氧化成6价铬.紫色的深度由浓度决定.常见的反应是把三价铬离子转化成六价的铬离子.在酸性环境下加入一定浓度的高锰酸钾加热,或在碱性溶液中使其被氧化

国标的制定是制定起草人员根据当时分析方法的应用进展制定草案,再提出专家进行讨论确定的,取这个量,是考虑适合大多数样品.如果你样品检测是为了与与标准比较,应该用国标方法.如果你是为了研究或监控某个样品,

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问：那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗？再答：你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂？再问：微波消解的。谢谢你

最主要是防止NH4的水解,亚铁还可以用铁粉防止氧化成铁离子再问：那么氨的水解对COD测定有什么影响呢，用亚铁铵滴定COD颜色由橘黄色到浅绿色再到红褐色，这中间都有哪些反应呢再答：氨的水解导致NH4浓度

饮用天然矿泉水中硝酸盐氮的测定方法.这是一本书,专门讲这个的国标方法的.再问：谢了，可是能不能说说具体方法？

正常情况下是不行的,因为金属的电阻率较小,金属丝的电阻值也很小,这就是说要测一个很小的电阻值.而分压法适合于待测电阻值远大于滑动变阻器最大阻值的情况.这样必须使滑动变阻器的阻值比金属丝的阻值还要小很多

水质溶解氧的测定碘量法GB7489-87本方法等效采用国际标准ISO58131983本方法规定采用碘量法测定水中溶解氧由于考虑到某些干扰而采用改进的温克勒(Winkler)法1范围碘量法是测定水中溶解

选E,因为相对F可以降低误差测量电阻主要注意“外大内小”就好.至于限流与分压,只要能用限流法的就都能用分压法,但限流法貌似更节能吧!只能用分压法不能用限流法的1、电阻or滑动变阻器or电流表允许通过的

防止过量.

你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.1范围本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.本标准适用于木质活性炭.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本

你明确了哪种金属,查到了那个国标,就知道那个金属的国标含量是多少了.

测量牛奶中蛋白质的含量,主要是测N元素的含量像三聚氰胺的问题,就是通过增加N的含量使“蛋白质”含量提高的!再问：那么DNS法和考马斯亮蓝法哪个会比较好呢？为什么考马斯亮蓝测得标准曲线会不稳定？我们最近

先用伏安法测出金属的电阻R再用螺旋测微器测出金属丝的直径D然后用刻度尺测出金属丝长度L根据公式R=（电阻率*L）/SS为横截面积,用直径D可以算出来所以电阻率=SR/L

GB10781,GB10345再问：你好，我想要甲醇的测定方法的国标，不是白酒分析方法国标再答：GB/T5009.48－2003再问：谢谢你，这标准是现行有效的吧？再答：是的，标准是不是现行，你可以上

由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研制,北京智林科技公司出品的“食品安全快速检测箱”、“常见急性食物中毒快检箱”,外型小巧、庄重大方、携带方便.箱内储物盒,不但容量大、且可随意组合.检测箱内的检测

第一个问题：引入负的的应变测量误差,即应变测量值偏小,则测得的杨氏模量偏大；第二个问题：或许试样夹持不可靠,在低载荷阶段出现了滑脱,随载荷增大,因夹持机构的自锁作用阻止了继续滑脱.由此引入的误差时测量

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/090991.shtml

总氮：用浓硫酸加热处理（加硫酸铜催化,此时所有的非氨氮也都会被还原成铵离子）,加浓碱蒸出氨后用硼酸水溶液吸收,再用标准酸液滴定.氨基：加亚硝酸（0-5℃）,测量放出的气体的量（RNH2+HNO2→RO

原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475-87或双硫腙分光光度法,GB7470-87

总磷=无磷+有机磷知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者之差就是有机磷,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即:无机