酶切质粒与原质粒跑胶-搜答案-拍题作业网

没有,只有限制性核酸内切酶和DNA连接酶

不相同细菌是原核细胞,细菌质粒是原核基因的结构酵母菌是真核细胞,酵母菌质粒是真核基因的结构真核基因的结构中编码区是不连续的,有内含子和外显子之分

质粒是指细菌细胞质中的小型环状DNA分子,主要控制细菌的次级代谢载体是指在基因工程中用以协载目的基因的小型环状DNA分子,载体一般是经过改造的质粒,还可以是动植物病毒的DNA

空载体是没有插入外源基因的载体空质粒是没有插入外源基因的质粒,可以说是空载体,但空载体不一定是空质粒

不管酶切还是PCR,都是间接的结果.要确定克隆的正确,一定要测序的啊.你测个序,问题就迎刃而解了.到底是什么问题也就清楚了.再问：我前些天去遇到一样的问题，酶切鉴定正确，但测序后什么也不是呢再答：所以

1,能在受体细胞中稳定存在并自我复制2.具有多个酶切位点3具有标记基因,启动子,终止子

酵母菌也有质粒,质粒是DNA,原核生物的遗传物质是DNA但不是都叫质粒.

基因的运输工具——运载体要将一个外源基因.作为运载体的物质必须具备以下条件：能够在宿主细胞中复制并稳定地保存；具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接；具有某些标记基因,便于进行筛选.目前,符合上述条件

所有的质粒都是在细菌（原核）中构建和扩增的,但要在真核细胞中表达需要真核表达载体,要在原核细胞中表达需要原核表达载体.这两种载体主要的区别是启动子和polyA加尾信号的不同,一个适合在原核细胞中表达,

你的质粒提出来以后没有经过线性化,因此存在三种形态,超螺旋,单链开环和线性分子,其中只有线性分子可以用maker判断分子量大小,另外两种不行,如果你的质粒提的质量好的话,应该是超螺旋占优势,超螺旋会比

质粒的基因结构都是原核基因的结构,就算是酵母的质粒也是不含内含子的,因为酵母中所含有的质粒是它的线粒体中的质粒,线粒体从进化上来讲可能是被吞入的原核细胞,它的质粒也是原核基因的结构.我学生物的,在实验

用一种限制性内切酶切割质粒和目的基因,加入DNA连接酶,形成重组DNA分子

如果是双酶切,而且两个酶切位点不能形成自连,那么插入目的基因也只能获得一种重组质粒.如果是单酶切,或者双酶切的两个酶切位点是同尾酶,那么插入目的基因能获得两种重组质粒.

一般在细胞内能稳定存在,为松弛控制型质粒.有标记基因,能根据标记基因的特性来判断该质粒是否转录到宿主细胞中.在目的基因之前加入了强启动子.

一定要相同.只有用同一种限制酶剪切目的基因和切割质粒,才能暴露相同的黏性末端或平末端,便于DNA连接酶的拼接

1楼,你也太科普了吧.楼主,是这样的,这个题目的条件有点不全,但是我们可以得到这样的信息：把识别GGATCC的酶叫做E1,把识别GATC的酶叫E2,那么：1）E2也可以识别E1的酶切序列（都有GATC

我硕士专业是分子生物学这方面的,我可以很负责地告诉你,质粒DNA分子具有三种构型：共价闭合环开DNA（cccDNA,SC构型）、开环DNA（OC构型）和线性分子（L构型）.在细菌体内,质粒DNA是以负

切开了吧.质粒没切开前是超螺旋,在电泳中比有切口的开环质粒跑得快.

跑胶看大小啊,如果是转到了细菌中,就用目的基因的引物做PCR,能P出来的就是

质粒（Plasmid）是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子（即细胞附殖粒、又胞附殖粒）.大部分的质粒虽然都是环状构形,然而目前也发现有少数的质粒属于线性构形,