酶切后,做连接转化,结果平板只长出了两三个菌落,怎么回事?

有一个挤奶女工,她头上顶着一桶牛奶,准备拿去卖掉,然后她想：如果我把这桶牛奶卖掉,我就可以买一头牛,然后再开一个属于自己的工厂,买很多漂亮的首饰衣服……就在她幻想的时候,她被石头绊了一跤,牛奶泼了,她

相当于电池两极接在一个电阻上再问：就是电褥子的那种不会对电源造成损坏吧？再答：不会，除非电热丝短路。

因为平板划线法有利于微生物在有氧环境中生长繁殖,而稀释涂布平板法,不利于微生物接触空气,所以只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌.

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能

1+2+3+---+9=45是奇数,所以不论中间的任何加号变为减号（一加一减即2倍出入,所以为偶数）,奇数-偶数=奇数.不可能等于14所以此题无解

原来扩增的时候就有两条带,回收的时候（是凝胶回收吗?）可能因为产物浓度过大,导致两条带没跑开,让你一起切下来了（回收后电泳检测了没?）,所以连接后有两种克隆.至于说为什么会出现两种克隆,要具体问题具体

这很正常,一般做蓝白斑挑斑会更精确,不过现在的连接酶成功率很高,不少已经达到90%以上,但仍然存在只转化了质粒而未连接成功目的条带的菌落.所以挑斑时一般要多挑几个,而且选单菌落,可以画圈圈分散开来挑斑

举个例子Thekeysareonthetable.怎么提问地点?Wherearethekeys?对吧,where对应onthetable.这里不就是你所说的表语吗

实验没做好,重做.两个梯度间菌落数量应是10倍的关系.你这大大超过了.要么稀释有问题,要么第一梯度平板表面有水,导致菌大量蔓延.

问题描述不清.“同时做对照：质粒酶切回收的产物电转”?也就是说拿线性的质粒去电转做对照?如果是这样,你不如用感受态细胞直接做阴性对照,再用原质粒转化做阳性对照,这样更好分析结果.多克隆位点是很小一段,

可以,我建好多老点大型橡胶企业还是应平板硫化机加磨具硫化,硫化后用烧红的钢锯把溢边烫掉!效率也不算太慢,一般3min一磨具!我这里有生产,需要的话可以在百度空间用户名片资料联系我!

我相信你平常做题一定老是思想抛锚做提前洗把脸或者抹点风油精

参考“星形电阻网络与三角形电阻网络的等效变换原理”,依样画葫芦,单独处理三角形网络的电流源.将电流源和对应电阻并联起来就得到了你要求的电路.  注：朋友,目前我能说就这么多,留给你

沉不住气再问：怎能改？再答：这个自己有意识的控制，学会放松，然后全身心投入，一步一步来，实在不行就去学书法，李宁当年就是这么干的，不过年轻人本来就浮躁，和这个也有关系再问：打算去摆地摊，这个是不是能锻

不能达到使细菌分离的目的,平板划线的目的就是分离出单个的细菌,第一次划线细菌很多,最后一次细菌很少,如果连在一起了,细菌又变多了,不能使细菌分离

一般过程就是十倍倍比稀释以后倾注平板,规定条件培养.这是最常用的,只是容易混淆食物残渣.如果涂布平板的话好处就是全部长在表面,是不是残渣很清楚菌落形态也看得清楚但是只滴了一滴取样代表性差一点.另外还有

不知道你说的是放在屋顶的集热器还是水箱以捷森平板太阳能热水器为例,澳大利亚品牌,中国基本每个城市的别墅区都有安装案例,详细性能规格和价格,可以咨询【捷森官网（中国）--青岛捷森太阳能有限公司】捷森平板

电量保持不变静电计的指针偏转角时和电压有关(静电计就是用来测电势差大小的,怎么会和电量有关?)

一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没

“单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒”,首先你的表达有误,单酶切可以切开,说明目的基因有连接上,那么重组载体该是比空载大的.质粒稀释100倍后PCR,有目的条带,也说明了是阳性克隆.有拖带,