还原糖总糖的测定实验误差分析

1、乙酸乙酯有小部分溶于碳酸氢钠溶液2、乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应不完全3、乙酸和乙醇在加热的条件下会挥发出来（沸点低）

一、实验目的⒈掌握恒压过滤常数、、的测定方法,加深对、、的概念和影响因素的理解.⒉学习滤饼的压缩性指数s和物料常数的测定方法.⒊学习一类关系的实验确定方法.⒋学习用正交试验法来安排实验,达到最大限度地

应从实验仪器和人为因素两方面进行考虑.实验仪器：利用水作为导电介质,实验误差大；等臂探针的上下两臂弹簧片与探针很难难用眼睛调成一条直线,总会出现一些差异产生误差.人为因素：作图的真确性；测量圆半径时的

解题思路：天平调节平衡开始测量质量后，又向右移动了平衡螺母，相当于向右盘加小砝码，使测得的质量偏小。解题过程：天平调节平衡开始测量质量后，又向右移动了平衡螺母，相当于向右盘加小砝码，使测得的质量偏小。

1、没有标准的平行光源2、透镜对于不同频率的光,焦距不同,叫色差3、光具座的标尺本身有误差4、光束偏离主光轴较大时,聚焦也有误差,叫做球差------

误差主要是在物体直接的热流量无法计算,而且热量在空气中有损失,使物体两表面的温度测量不准确.

这个实验导管处是有弹簧夹夹住的,所以不会消耗导管里的氧气,只消耗瓶里的氧气,如果没有注满水,那么水就会先填满导管,进入瓶子的水就会变少,所以结果偏低.再问：那为什么辅导书上说“燃烧冷却后，进入的水有一

金属导热系数的测定实验的主要误差有:测量时已经达到稳态,测温元件的测量误差,人为误差,如人流的走动等也会引起误差,环境误差.都要考虑在内.金属导热系数测试方面,建议找刘老师,他是这方面测试的专家.发邮

请把问题描述清楚

根据仪表的准确度确定一次测量的最大测量误差为:指针表△Xm=仪表准确度等级％×使用量限数字表相对误差E=±（a％±b％（Xm／X））其中为Xm量限,X为读数绝对误差△=±（a％X＋b％Xm）当X=Xm

1．没有进行装置的气密性检查——V(排)偏低——气体摩尔体积偏低；2．镁带表面氧化镁没有擦除或没有除尽——V(排)偏低——气体摩尔体积偏低；3．硫酸的量不足,镁带没有完全反应V(排)偏低——气体摩尔体

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

1、初始温度选择,初始温度应与室温相差15摄氏度以内,终了温度也应该在这这个范围内,因为只有在这个区间内牛顿冷却定律才接近线性.2、水量选择合适,过多会溅出,过少则与外界热交换效果会更明显.一般约为三

E真=U2+(I2+U2/Rv)r真误差来自电压表的分流作用.请问为什么会有(I1r真是电源内阻,不是电压表的,Rv表示电压表内阻

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

光栅光谱、绿十字像、调整叉丝没有做到三线合一读数时产生的误差分辨两条靠近的黄色谱线很困难,由此可能造成误差计算时数据取舍造成的误差仪器本身精度问题

1）标准液配制时的误差.用于直接测定的标准液浓度如果偏低（比如配制重铬酸钾标准溶液时,重铬酸钾的质量称取有损失）,将会使标准液用量增多,直接导致测定的结果偏大；如果是用于标定滴定溶液的标准液实际浓度偏

1若混有KOH,那么你就会将滴定得到的结果直接当做是NaOH,而实际上跟HCl反应的碱是KOH和NaOH.混在里面的KOH被你当做NaOH了,这样计算出的NaOH当然比实际偏高了.2若混有Na2CO3

不平行不会影响结果

我以前回答过一个差不多的问题来着==黏贴过来...一般来说根据个人的经验最常见的有以下误差00.首先是设备误差1）比如说仪器的精确度什么的...这个一般如果需要计算的时候老师会给你数字和公式再让你算的