辅酶和基酶

酶发挥催化效应是因为其结构发生变化,与反应物结合,维生素参与酶的这种结构变化,辅酶是以可逆形式结合,辅基是不可逆形式

解题思路：原性辅酶Ⅱ和还原性辅酶I解题过程：在学习光合作用和细胞呼吸的具体生化反应的时候，有的高中教材版本中会提辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ.辅酶Ⅰ指的是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（可简写为NAD），，还原性辅酶Ⅰ即NA

酶是生命休内的催化剂,酶参与催化的本质是降低了化学反应所需的活化能,使反应更容易进行.在酶的催化作用下,细胞代谢才能在混合的条件下快速进行.当然如果底物的浓度不变,如果酶减少了,反应速度也会变慢.

有氧呼吸第一阶段是一分子葡萄糖分解成为两分子的丙酮酸.然后丙酮酸在进入TCA循环前,也就是第二阶段的准备阶段,丙酮酸形成乙酰辅酶A,进入TCA循环.

辅酶辅基都是非蛋白物质,区别只在于辅酶与酶蛋白结合梳松,大多有核甘酸结构,也有含铁朴琳的,辅基结合紧密,以共价键结合,如铁朴琳（错字,你知道的）,游离的金属离子称辅助因子

促进糖类氧化,脂肪水解和蛋白质水解

NAD+为辅酶I,又称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADP+为辅酶II,又称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,其还原形式为NADH和NADPH

酶绝大多数的成分是蛋白质,在高中阶段遇到的具体的酶都是蛋白质,RNA聚合酶也是蛋白质成分,而蛋白质是由基因通过转录和翻译控制合成的,因此,“它是有相应的基因编码而成的,”没有错,另外,RNA聚合酶这种

酶促反应中,酶蛋白决定反应的特异性,辅助因子决定反应的种类与性质,故选B.这个说通俗一点就是酶有特异性,是由于酶的活性位点和底物结合是特异性的.而酶的活性位点特异性是构成酶的蛋白质的结构所决定的.归根

消耗一分子ATP,2个高能磷酸键.这个过程中：ATP→AMP+PPi；PPi→2Pi

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

辅酶Q10（cozymeQ10）的化学式为2,3二甲氧基—5—甲基—6—十异戊二稀基苯醌,又称泛醌、癸稀醌.

辅酶Ⅱ就是NADP+.还原型辅酶Ⅱ就是NADPH,就是所谓的[H],辅酶Ⅱ是光反应的原料,还原型辅酶Ⅱ是光反应的产物,书上写了的,4NADP++2H20=4[H]+O2,这个方程是一个总方程,中间的一

NAD+为辅酶I,又称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADP+为辅酶II,又称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,其还原形式为NADH和NADPHNADP是NAD通过激酶被磷酸化所产生.NADP是生物氧化过程中不可缺少的

CoQ10很难溶解,要做成能注射的水性针剂更不简单.根据日本的专利是能做到0.1%(1gCoQ做成1公升注射液),但是这实在太稀薄.目前仅有少数再问：我想问的是现在最先进的是纳米级辅酶Q10还是微生物

辅酶Ⅱ的符号是NADP+,光反应阶段中NADP+得到一个H和两个e-和能量才还原成NADPH的.

八、核酶：具有自身催化作用的RNA称为核酶（ribozyme）,核酶通常具有特殊的分子结构,如锤头结构.九、核酸的一般理化性质：核酸具有酸性；粘度大；能吸收紫外光,最大吸收峰为260nm.十、DNA的

脂肪酰辅酶A进入线粒体后,在脂肪酸β氧化酶系的催化下,进行脱氢、加水、再脱氢及硫解4步连续反应,使脂酰基断裂生成1分子乙酰辅酶A和l分子比原来少2个碳原子的脂酰辅酶A,同时还生成1分子NADH和l分子

ATP:30.5kJ/MolcoA：本身不产生能量,因为它是二碳和三碳单位的载体,也就是乙酰coA（二碳）它可以参与TCA循环产生3个NAD(P)H,1个GTP,1个FAD,也就近似相当于6个ATP,

进口辅酶Q10和国产辅酶Q10的区别：1、国内辅酶Q10盛行是近几年的事,相比美国这个先机者从技术到生产线我们都落后了一大截；2、国产辅酶Q10有诸多的限制,我国的sfda规定了国产辅酶Q10的含量（