转膜 条带转歪

如果实验目的只是基因型鉴定,对PCR产物无其他要求的话,二聚体并非不能忍受,可以尝试以下方法优化反应条件：1.确定DNA模板为阳性,即确定含有目标序列；2.对退火温度设置温度梯度,琼脂糖电泳检测是否有

存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度；第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR

可能是水污染了,另外还有你操作及操作环境的原因.建议ddH2O灭菌后分装到2ml离心管放入-20°备用,每次用一管如果容易污染的话,建议你到超净台中操作PCR过程

你的对照组是什么?对照组有没有出现问题?有问题的话是很可能是你在操作过程中有问题膜的质量是否有问题?再问：对照组没问题。膜是pvdf，质量有么问题？操作怎么不当了？会导致什么？请帮忙分析一下，合理再加

1.引物设计不够特异,检查你的序列,去BLAST看看.2.退火温度过低,检查你的引物的Tm,检查你的程序设置.

爱心、真心、无心、慈心、孝心、良心、诚心、佛心、热心、开心、苦心、知心、甜心、伤心、痴心、醉心、狠心、变心、祸心、小心、倾心、死心、恶心、尽心、倾心、谈心、专心、违心、忠心、衷心、决心、唯心、实心、空

可以照胶的时候去调节亮度,对比和γ射线,然后会清楚一些.同时,你优化下PCR扩增条件之类的,提高扩增效率.希望对你有帮助.望采纳.再问：感谢回答，我会试试调节亮度。请问，这跟电泳时使用的染色液有关系吗

打个简单的比方给你吧,巷道就相当于一条主街,条带就比作于主街上的一条条四处穿插的小巷,瓦斯简单点说就是煤气,采煤时是严格监控中的再问：说的专业点呢？怎样确定这个预抽的条带的宽度、长度和走向？

1.哀鸿遍野：比喻呻吟呼号、流离失所的灾民到处都是.哀鸿,哀鸣的大雁,比喻悲哀呼号的灾民.　　2.安步当车：古代称人能安贫守贱.现多用以表示不乘车而从容不迫地步行.安,安闲.　　3.安土重还：安于本乡

1.河海-青蛙2.银玉-蝴蝶3.天申-家猫4.合同-鸽子5.占魁-鲤鱼6.天良-黄鳝7.江祠-飞龙8.青云-仙鹤9.汉云-牛10.光明-马11.贵妃-螺蛳12.有利-大象

可能还是转膜的条件问题吧,我和你的抗体一样,蛮好用的,你试试摸索转膜时间吧,可以一个样品多点几个孔,隔段时间就剪一条,摸摸时间

恐怕还是cDNA的问题,actin因为量比较丰富,所以即使破坏一些仍能P出来,但你的目的基因就不同了

你好!我也做western有一段时间了很高兴和你探讨下这个问题我觉得该现象很可能的原因是转膜过程中出问题了,即1、转膜后的mark非常歪的原因是胶、膜以及滤纸（三明治组合）之间气泡没赶干净导致的.2、

Allthingsaredifficultbeforetheyareeasy.凡事必先难后易.Nothingisimpossibletoawillingheart.心之所愿,无事不成.Wherethe

这题是需要判断色素种类,它的意思就是问你‘定性分析某种有机物’可以用什么方法.最常用的是分析那个吸收光谱.因为各种有机物在不同波长的光下有不同的光吸收值,以λ~A作图,可以得到一个化合物的吸收光谱图,

车到山前必有路,有路必有丰田车.顶真心有多大,舞台就有多大.比喻?雕牌牙膏,益牙益牙咿呀呦此刻尽丝滑.比喻百度更懂中文.拟人追加分数哦~

出现非特异性扩增带PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带.非特异性条带的出现,其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体.二是Mg2

做一下考马斯亮蓝染胶看是不是全部转完了.照您的描述,应该是转上了,可能是有点过.也可以做一下丽春红染膜,确认看看是不是转上了.同意黑皮地雷的说法,Marker很容易转上的.

转膜有问题吗?转膜时那些条带有气泡产生吗?请问你做了这些样品对应的actin内参了吗?丽春红染色显示的条带怎样?若内参没问题,是不是你加底物没有弄均匀?你的一抗和二抗什么条件?

001、滁州西涧韦应物独怜幽草涧边生,上有黄鹂深树鸣.春潮带雨晚来急,野渡无人舟自横.002、永崇里观居白居易季夏中气侯,烦暑自此收.萧飒风雨天,蝉声暮啾啾.永崇里巷静,华阳观院幽.轩车不到处,满地槐