评价粘度法测定高聚物相对分子量的优缺点,指出影响准确测定结果的因素-搜答案-拍题作业网

高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定.一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法

你想问什么,旋转粘度计吧!

注意事项（1）由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净,在电泳时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离,产生气泡或滑胶；剥胶时凝胶板易断裂,为防止引现象,所用器材均应严格地清洗.硅橡胶条的凹槽、

乙醇可以溶油性液体也可以溶水性液体.水只能溶水性液体

是不是可以这样认为：凝固时固体先以微晶态出现,微晶的蒸气压较高凝固点较低?所以正常凝固点基本看不到微晶析出.过冷现象是亚稳态,属于热力学不稳定状态,很容易被破坏,所以过冷现象很短暂.

优点就是方便,不必要使用什么复杂的仪器,就可以粗略估计高聚物分子量大小,剩时剩力.但要有需要测量物质的Mark-Houwink常数.缺点其实很大,由于高聚物分子量并不是一个定值,而是一个分子量分布宽度

温度,气压（液体上下表面气压差）,粘度管口径,粘度管是否垂直及是否干净,溶液密度,人的读数误差,秒表精度等

因为乙醇易挥发,又溶于有机溶液和水溶液.在烘干时,先用乙醇的话会易烘干,节省时间,又不会担心乙醇残留在管中而使测定结果不准.

聚合物的粘性流动是分子链重心沿流动方向发生位移和链间相互滑移的结果.分子量越大,一个分子链包含的链段数目就越多,为了实现重心的迁移,需要完成的链段协同作用的次数就越多,所以聚合物熔体的剪切粘度随分子量

1、钢球的下落速度秒表计时；2、聚合物分子溶液的均匀性；3、对盛放聚合物溶液的容器的容积的量度（一般实验室都是采用直尺测量后计算）；4、钢球下落时在聚合物分子中是否携带气泡以及气泡大小；实验前准备的仪

根据物理化学的依数性.首先测定纯有机物的质量,然后加入纯水中,测纯水的凝固点降低值,（或沸点变化也可以,啥最方便就用啥吧）.根据凝固点降低公式,凝固点降低值=KB*MB,KB可以查数据.MB是单位质量

就是准备好你的样品,一定要过滤过的,或者离心的,不能有沉淀.然后放在在高效液相色谱样品价中设置HPLC的参数,包括流速,温度等等之后观察独处的数据有几个特异性吸收峰,就可以看出来是否纯,都是什么杂质根

扩张因子常数的大小随溶液中的高分子链形态变化而变化,测试的温度或溶剂发生变化的,粘均分子量的大小也会变化.

一个分子的相对分子量等于构成这个分子的原子的相对原子质量的代数和CO2:12+16*2=44

测得的为黏均分子量,其值易受各种因素影响,不精确.一般只用特性黏数,通过计算得出的分子量只是在特定情况下有参考意义.

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粘度法测相对分子质量,是利用特性粘数跟分子量的关系求出来的,而特性粘数又是根据粘度跟浓度求出来的~因此,应该是从已知浓度求分子量,怎么会浓度都不知呢?奇怪再问：是粘度法测定废水中的聚丙烯酰胺的浓度~聚

这个文库有详细资料,参考一下

简单~而且是溶液状态,可参考性强~

c是溶液的质量浓度,也就是溶解高聚物的溶液的质量浓度,你配的是多少的就是多少的啊