作业帮苯酚的邻位效应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 10:15:06
反应,效果
能、它与溴生成三溴苯芬的白色沉淀
现代声发射技术的开始以Kaiser二十世纪五十年代初在德国所作的研究工作为标志.他观察到铜、锌、铝、铅、锡、黄铜、铸铁和钢等金属和合金在形变过程中都有声发射现象.他提出了材料形变声发射的不可逆效应,即
用来表明某一金属离子在用EDTA配位滴定分析时的最低pH.譬如,Mg2+,最低pH＝10.若pH0.1％的Mg2+不能被EDTA络合,从而导致分析负误差.
http://baike.baidu.com/view/1296590.htm
5-甲氧基-2-硝基苯酚1242(mg/L):
可以用来区分胶体和溶液,只有胶体有丁达尔现象!下面是对丁达尔现象的几点解释!一.丁达尔效应：由于溶胶的高度分散性和多相不均匀性,当一束波长大于溶胶分散相粒子尺寸的入射光照射到溶胶系统,可发生散射现象－
25摄氏度时苯酚PKa=9.98[H+]=根号下（Ka*[苯酚]+Kw）把数值代入就可以求了.
酸效应是溶液酸度对主反应的影响.对于弱酸盐,酸度越高,酸效应越大.对于强酸盐,酸度对其影响不大.配位效应是若溶液中有能与难溶盐离子形成可溶性配合物的配位剂时,配位副反应的发生将使难溶盐离子的浓度较少,
苯酚、芳胺和乙酰乙酸乙酯（烯醇式结构）取代基效应是比较少见的情况,一般不考虑再问：可是为什么下面的不选A啊，题目是下列化合物中能与FeCl3显色的是再答：题目可能有问题，我看答案只有A
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
这里说的是实际收入,在你贴的图中,由于X价格下降了,所以你的实际购买力其实是提升了,所以要研究替代效应,就必须把由于价格下降而带来的实际收入的增加部分剔除掉.剔除的方法有两种,一种是斯勒茨基的,一种是
主要是由于空间位阻作用,邻位在一定程度上影响了氧与苯环的p-π共轭.1、在没有邻位基团的时候,氧与苯环形成p-π共轭,对于氧来说苯环为富电子基团,对氧为供电子共轭作用,使氧的电子云密度增加,进而氧的电
一种重要的苯系中间体.又称石炭酸.低熔点(40.91℃)白色晶体,在空气中放置及光照下变红,有臭味,沸点181.84℃.对人有毒,要注意防止触及皮肤.工业上主要由异丙苯制得.苯酚产量大,1984年,世
可以.邻硝基苯酚有分子内氢键,具有相对较高的蒸气压,可随水汽蒸出.
以需求价格弹性为例,总效应就是P波动时,Q究竟怎么个波动法.比如吉芬商品,价格上涨,替代效应肯定是老样子让Q有下降趋势,但是收入效应却让Q有上涨趋势,而且收入效应比较大,所以总效应就是价格的上涨让Q有
这个我不太懂,机械类还行,化工好久不用了酶促反应（Enzymecatalysis）又称酶催化或酵素催化作用,指的是由酶作为催化剂催化进行的化学反应.生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应.酶作为一种生
可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯.还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、
邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基
酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.