作业帮苯与丙烯反应生成苯酚的化学反应方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 06:33:14
C6H6+CH3CH=CH2--------H+催化-------C6H5CH(CH3)2
首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应
苯酚的邻对位氢与甲醛的缩聚反应,根据不同的催化剂生成不同的酚醛树脂
不是加热那样简单啊一个是丙烯一个是醇化学书上说过啊但是一定要催化剂铁触媒
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水
http://www.pep.com.cn/gzhx/gzhxjs/ghlw/200803/t20080319_451371.htm这个我看过,还不错
当过量苯酚与甲醛在酸性介质中反应时生成线型结构的酚醛树脂（热塑性）.当甲醛过量时碱性条件下,苯酚与甲醛反应生成体型结构的热固型淡黄色酚醛树脂.
方程式：CH3CH=CH2+Br2→CH3-CHBr-CH2BrnCH2=CHl→（一定条件）-[CH2CH]-(右下角有n)CH3lCH3
加聚反应再问：学渣渣……的我。不会怎么写方程式…-_-||再问：学渣渣……的我。不会怎么写方程式…-_-||再答：很容易的再答：书里有再问：去找找谢谢！>3
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
找不到了你关了嘛再答：等一下我再找
碳酸氢根也是一种酸.酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根因此第二个反应是强酸制弱酸的原理.即强的苯酚制出了弱的碳酸氢根不懂的可以Hi
虽然两层都是无色液体,但是因为两者互不相溶,之间有一清晰的界面,就像油滴到水中后自动分层一样,很明显的,可以用肉眼看出来
苯酚与甲醛反应生成体型结构的热固型淡黄色酚醛树脂.http://www.chinaedu.com/101resource003/syys/chuhuashiyan/chsy10_5.htm
是化合说加成更好（有机反应类型）
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代
羰基化反应通式RCH=CH2+H2+CO→RCH2CH2CHO
苯酚与高锰酸钾反应,可以生成少量的苯醌.
由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,然后通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化即得产品