作业帮红外图谱中水的羟基峰在什么位置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 18:19:45
首先:2THETA值与晶面间距d有关(BRAGG定律),所以,你可以根据2THETA的位置,得到晶系和晶胞参数.即也可以定性.再次:峰的高度,可以用来定量或解析晶体结构,如果制样时产生了择优取向,还可
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1,所以它的比例必须为1:1,要不然C-H键和O-H键的比例就不是2:1了.
看看这篇文献http://www.lw23.com/pd...b5/lunwen.pdf查看原帖
峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是
方面:结晶度的问题.定性:峰强越强,结晶越好!定量:可用软件(比如JADE),计算结晶度.
这两张谱图峰强度太大了,尤其第二张1500左右都是平的,哪些峰都看不到,怎么分析?建议你重新做一遍,样品量不要太多.
你这个不是纯的锐钛型二氧化钛,是否纳米级这个没法看出来,但是我可以肯定你的不是纯的锐钛型二氧化钛,里头掺杂了金红石型二氧化钛.比如锐钛型二氧化钛一般在25度左右有一个明显的特征峰,在37-40度之间有
硝基1600------1500苯环中的碳1600,1580,1500,1450左右有吸收.羰基1850---1600有强吸收.甲基的伸缩振动在2960左右,甲基的弯曲振动特征峰1380左右有吸收.
图书馆或者,昆虫村论坛下面有连接
看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准
题干有问题,应为烃基上氢原子与碳原子个数之比为2：1则说明无-CH3和-CH结构,则此有机物无碳碳双键和羧基(-CO),又知此有机物有羟基,则假设结构简式为HO-(CH2)n-OH当n=1时分子质量为
苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与
色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料
650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急
我查了文献,说1380处的峰是水的H-O键和有机物的CH3振动峰,纳米TiO2粉晶的光学特性研究
3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一
根据官能团的特征峰,与谱图进行一一对应
什么是远红外线太阳光线大致可分为可见光及不可见光.可见光经三棱镜后会折射出紫、蓝、青、绿、黄、橙、红颜色的光线（光谱）.红光外侧的光线,在光谱中波长自0.76至400微米的一段被称为红外光,又称红外线