作业帮硝化反应取代基的位置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 03:18:13
C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O
也可以硝化、磺化,但产量少.主要产物是邻对位产物.主要是因为甲基是邻对位定位基,后来的基团取代甲基的邻对位.具体原因涉及大学化学的内容,高中可以不予考虑再问：能不能告诉我一下具体原因。。。想提前知道一
如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!
脱水和吸水剂作用
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
不是甲苯的位置不同啊2中
三溴苯酚,白色沉淀,酚羟基的邻对位.
应该是与浓硫酸发生磺化反应吧?苯与混酸反应时,应该是同时生成硝基苯和苯磺酸,但是苯的磺化反应是可逆反应,苯磺酸会分解成苯,最终都转化成硝基苯,所以只用考虑硝化反应
小试SBR反应器,当DO浓度恒定为0.4mg.L-1时,氨氮氧化的速率较低.提高DO浓度,氨氮氧化速率可随之升高.低氨氮生活污水硝化过程中仍有N2O产生.DO浓度为0.4mg.L-1和0.9mg.L-
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
这个
甲苯更容易发生硝化,甲苯上的甲基是邻对位取代基,也是供电子基团,可以使苯环活化,使得苯环上的电子云密度降低,硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基,使苯环钝化,不易发生取代.
电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答
以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准,取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的,苯环电子密度降低,硝基化活性降低,吸电子能力小于苯环碳原子的,苯环电子密度升高,苯环的化学活泼性增大,硝基化活性升高.故上述物质
解题思路：根据有关性质分析解题过程：同学你好！不是这样的。最终答案：略
会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛
不知道怎么输入化学式.硝化：苯酚+3HNO3-———（条件）加热,浓硫酸——======三硝基苯酚（苦味酸）+3H2O磺化忘了,明天补充.
选A苯与溴取代的反应条件是FeBr3作催化剂,常温下就能反应的.B苯的硝化C酚醛树脂的制备D乙醛的银镜反应都需要水浴加热.
取代的是苯环上的氢.