目的基因ct值相差总是大于1

看看你的GAPDH引物Tm多少,有可能是因为PCR条件适合目的基因引物对而不适合内参引物对吗?再问：不知道，我是个新手什么都不懂再答：那么童鞋，你还是找一个师兄师姐前辈高人带一下。网上这样问很难问出来

这个值与肝癌有什么关系?能不能测定肝癌处于哪个阶段?有张CT影像报告单,内容如下：检查所见：平扫所见：肝左叶缺如.肝右叶边缘欠光整,肝右叶多发结节,后段可见大片状不规则低密度影,边缘欠清晰,其内可见更

这个要看你在做PCR前的加样量是否一致.如果加样量是一致的,而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题.理论上加入的DNA量一样多,内参的CT值应该都一样.如果你能肯定加样

理论上是越一致越好.如果有很大的差异,说明实验有较大的误差,或者样本有降解.

目的基因是想要表达的基因,标记基因是有一定特点的基因,例如荧光基因,表达后可表现为抗某种药的基因等.原本受体细胞是不具抗药性的,若导入目的基因后受体细胞表现出抗药性了,则说明目的基因已经成功导入了.

筛选出来的是含目的基因的细胞啊.筛出来干什么,要看研究目的了.这步操作在体外.单细胞的生物,比如大肠杆菌,这点没什么疑问.如果是动植物,是可以进行细胞培养的,植物细胞可以再生成植株,动物的话可以对胚胎

请问你试过几对引物?用过多少种酶跟退火温度还有延伸温度,pcr扩增的体系是要你慢慢摸索的试试用Extaq高保真的酶扩增如果在基因组上扩增建议你退火温度从55°开始扩,逐渐降低温度再问：引物大概有4对了

没有关系,可以继续按正常步骤计算.内参的CT值通常要控制在25-30,目的基因CT值高,只说明目的基因表达量比较低..没关系..

病情分析：你好沙眼衣原体（CT-DNA）大于500拷贝,说明是衣原体感染,需要考虑积极治疗,可以服用阿奇霉素或者强力霉素治疗,定期复查的

用内参的方式进行realtime定量是不需要考虑加样量和反转录效率的问题的,因为结果都是和内参比,和内参同多同少.realtime不准是很常见的事,rna降解、引物特异性差、模板太浓或太稀等等许多因素

不同基因之间表达量差异很大,可达上千甚至上万倍之差,所以CT值差10以内属正常现象,但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因,如果目标基因和内存基因表达量（CT值差）过大,用内参基因来衡量目标基因的

看了你空间里的溶解曲线,你可以看到溶解峰的温度都很低,全在80以下,你扩出来的东西多半只是引物,你跑定量的时候有做NTC的孔吗,如果有做,可以对照NTC组和加了模板的组,溶解峰还是一样的话,那你扩出来

标记基因和目的基因并不在一起.本图采用双酶切,质粒的切口不会自连,所以无法复制,在含四环素的培养基上不能生长.只有转化了重组成功的质粒的大肠杆菌才会生长

解题思路：基因工程解题过程：运载体上带有标记基因，目的基因与运载体结合的时候不影响标记基因的结构，因此利用标记基因可以检测重组的DNA分子是否导入到受体细胞中最终答案：略

1.将大量的目的基因和受体细胞混合,不一定每个受体细胞中都导入了目的基因,因而需筛选.利用重组质粒中的标记基因就可以将其筛选（当受体细胞中导入含某种抗盐基因的质粒时,该细胞就可在含盐量较大的选择培养基

2-ΔΔCt法.定量的作用是比较两个或多个样本（前提是细胞数目要相等）基因表达量差异的,基因拷贝数/内参拷贝数只是一个样本的相对定量值.内参的作用只是消除样本间细胞数目的差异.

ct值是表示身体组织密度的.做ct是为了准确判断可以测ct值.ct值越大表示密度越大.其中以水得ct值为0.密度大于水ct值为正,密度小于水ct值为负.空气的密度最小ct值为-2000,骨质密度最大c

这个技术叫GeneSynthesis.现在已经可以商业化合成了,只要提供一段序列（可以任意设计）,厂家就可以照样合成出来.不需要进行任何PCR.这里给个厂家的连接

大多数的人的基因结构上是没有差别的.只是表达上的差异.白,黑,高,矮,是基因选择性表达的结果.如果在某个人有1%的差异,不表达,谁也不知道.也就不能研究,同样没有意义.如果表达了,基本上会产生病变,比

标记基因和目的基因都是构建在质粒等表达载体上的,如果标记基因成功的导入到某种生物的DNA中并且能够稳定的复制遗传,那么目的基因就一定也导入到了这个生物的DNA中,从而只要检测标记基因是否成功表达就能够