作业帮用铜作催化剂使1-丙醇氧化为化合物A,与A互为同分异构体的物质是哪个
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 02:31:50
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
CH3CH2CH2OH--CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH--CH3CH2CHO
甲醇钠变成甲醇阴离子,然后进攻环氧乙烷,然后开环,就又变成氧负离子的,这个氧负离子又可以继续进攻甲基烯丙醇,打开双键,然后这个不稳定,又重新回来,于是脱去一个甲醇阴离子.过程大概是这样吧,仅供参考
甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C
这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：
首先,请问丙烷和丙醇哪个更容易被氧化呢?肯定是丙醇那就很好理解为什么丙二醇理容易被氧化了可是为什么呢?先看醇上的-OH上的H比烷基上的H活泼,在被氧化时,-OH上的H与邻近的-CH2-上的H会迅速脱离
换成乙醇的话就是酒后驾驶的测试原理,丙醇完全同理.就是醇类被重铬酸根氧化成醛类,而橙色的重铬酸根被还原为三价的绿色铬离子.这里硫酸起提供氢离子的作用,而非脱水.注意是被氧化为醛.
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
如图.
丙烯与次卤酸发生加成反应就可以了,条件就是将丙烯通入到次氯酸的水溶液中.
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
这个不一定啊有个方程式是SO2+NO2=SO3+NO就不需要催化剂
先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常
先用浓HCl溶液与其反应生成氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱一分子HCl生成丙烯然后加Cl2生成1,2-二氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱去2分子HCl生成丙炔
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
我也觉得不能反应
2-甲基-2-丙醇结构简式是CH3-C(OH)(CH3)-CH3,不能被氧化.一般的,醇羟基在碳链末端的能被氧化为醛/羧酸,醇羟基不在碳链末端的能被氧化为酮.但如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢,则不
水并不参与反应是OH-直接参与反应SN2机理是OH-直接进攻,把X-离子“顶”下来SN1机理是先生成R+与X-,之后R+与OH-结合你的那种说法本来就是错误的,是用来愚弄中学生的
1-丙醇,生成一种2-丙醇,生成一种2-丁醇,生成2种共4种这个就考虑分子间的反应生成醚了再问：呵，明白了，可是只有三种呀，1-丙醇与2-丙醇生成的是同一种烯烃再答：对的啊，这个考虑不周到，生成物是同