作业帮igm跑电泳
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 00:30:07
免疫球蛋白的符号,人体血液中有5种免疫球蛋白,分别是IgM、IgG、IgA、IgE、IgD,
病情分析:引起免疫球蛋白升高的原因很多意见建议:感染,免疫系统的疾病等都是可以引起的,你应该就是属于后者,问题不大,只要积极控制原发病就可以了
不是吧
我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的.电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟.根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间.一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了
取PCR产物加上样缓冲液于1.6%或1.8%琼脂糖胶上电泳,稳压50-100V扩增产物在用5×TBE配制的2.0%的琼脂糖凝胶中电泳分离. 参考来源：百度文库--ISSR分子标记的实验原理及
http://zhidao.baidu.com/question/1953905.html
loadingbuffer的功能主要有两个.第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳；第二,里边的成分甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降
每厘米（cm）3V,2cm就是6V,10cm就是30V...
可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!
是不是接触不良,中间通电不好?说明你的样根本就没开始跑孔不小心穿通了,会影响跑的距离,结果不准确
若是普通PCR,做完以后要通过电泳鉴定目的片段的大小是否为想要的,条带的亮度可以反映模板的两是否足够,也可以看是否存在引物二聚体,借此优化PCR条件和体系若是RealTimePCR,尽管可以直接看显示
可能PCR反应进行的不好,没有得到充足的DNA片段建议改善反应条件,重做一便．
首先看你的MARK亮不亮,如果MARK不亮的话说明EB少了,多加点EB.如果MARK亮的话,那就是你的PCR产物浓度不够,这个就原因多了1、增加引物浓度2、增加PCR循环数3、降低PCR退火温度以提高
如果你切的是PCR产物的两端,那么跑胶是看不出来区别的.选择这样只是因为方便,酶切的效率要取决于保护碱基、酶的质量等等,一般根据经验切完之后,挖胶回收,如果产物带很特异的话,直接PCR产物回收也可以（
现在PCR用的Taq酶只能以DNA为模板,不能以RNA为模板.所以你不能用RNA代替cDNA.再问：但是我用RNA代替cDNA，结果很多基因都扩增出来了，难道说我提的RNA全部污染了DNA。再答：
用dl2000marker的话,在750bp（从上往下第三条带）和1000bp（第四条带）之间,
总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S则很淡
应该会出现很多条带细胞内不仅有mRNAtRNArRNA还有一些小RNA如snRNAsnoRNAscRNA如果再加上线粒体内转录的更多
用琼脂糖凝胶就行,用TAE电泳缓冲液,应该是三条带,或者是抹带.再问：是和总RNA一样的条带么？再答：三条带是核糖体RNA,就是所谓的rRNA,占细胞总RNA的80%，你所说的双链RNA难道是病毒的么
当然不一样啦RNADNA都可以用EB或者genefinder蛋白的话不需要染料电泳完如果想直接再胶上看就用考马斯亮蓝染色如果要特异性的检测某个蛋白就转膜后孵育抗体然后显色