混合试剂如何各组分判断在薄层的位置

有些新物质是没有固定的分析条件的,你自己要实验合适的展开剂,读读下面的帖子!有机合成中展开剂的选择选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷

准确移取试样溶液25.0mml,于250.0ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.分别移取25.0ml稀释液于四个400ml烧杯中（用2个测铁,2个测铬）.（一）.将2个测铁的烧杯中分别加入1+1盐酸2

你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969　

用混合象元分解技术,envi5.0classification中有端元提取,然后用线性分解技术

选DA固体溶解,有气体产生B固体溶解C有白色沉淀生成D无明显现象

用盐酸羟胺和三乙醇胺可以消除Fe3+,A13+,Mn2+的干扰.加KCN可以掩蔽Cu2+,Zn2+,555,我就知道这么多了,高中时学了,都忘了

A、错误.因为Cl-与Ag+反应得到AgCl沉淀B、错误.Fe3+与OH-得到Fe(OH)3沉淀C、错误.H+与CO32-得到CO2气体D、正确.没有反应只要离子能结合为沉淀、气体、水,就不能共存选择

色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同,或和其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组份分开.薄层色谱是一种微量、快速和

按质子酸碱理论的划分,这是一个混合酸的测定问题（铵根视为共轭酸）,测定要点：（1）准确量取一定体积的试液,加1-2滴甲基红指示剂,用浓度已知的氢氧化钠标准溶液滴定到刚变黄色,由氢氧化钠的n,可以计算盐

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

用已知浓度的饱和氢氧化钙溶液反应,可以涌来定量计算.类似于区别碳酸钠和碳酸氢钠组分含量

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

之前在做一个废气治理工程的时候,公司购买过一个H2S气体探头,是便携式的.屏幕上会直接显示空气中H2S的浓度（单位：ppm）,准度为1ppm.,量程在1-200；甲苯、二甲苯、乙酸乙酯都是装修过程中比

各部分怎么说呢,催化剂是不同的.一般催化剂在化学反应中是发生的化学变化,在加热等条件的作用下分解后与反应物发生化学反应,生成更容易反应的两种或多种物质,这些种物质再进行反应,又得到生成物和催化剂,而且

分子中,氢原子数目都为偶数,"脱水'较方便.若把CO2拿出,则不易处理.

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

dNTP,含镁离子的PCRbuffer,上游引物,下游引物,taq酶,模板DNA.至于浓度,实际上说明书上都写着有,市售的taq聚合酶都带有10X的含镁离子的PCRbuffer,这个使用时稀释10倍就

不对,它没有说其他条件都一样

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分