作业帮消去 丁二烯 稳定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 03:22:45
高斯消去法,解二元一次方程组.ax+by=mL【1】cx+dy=nL【2】（其中x,y为未知量）答：ax+by=mL【1】cx+dy=nL【2】当其系数行列式不等于0时有唯一解,即就是放ad-bc不等
不能.我要说明的是并不是具有共轭体系的有机物都能导电的.同金属一样,有机物能导电,除需要共轭体系外,还必须具有能在该体系中自由传递的电子.这个领域是目前研究的热点,有机电致发光材料就是其中一个非常有价
聚1,3－丁二烯.[－CH2－CH＝CH－CH2－]n过程说简单点就是外边的两个双键断裂后在最中间形成一个双键,加成后原来的单键变双键,双键变单键.以下为具体解释：1号双键和3号双键断裂后,四个碳原子
这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上
2,3-二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2-丁炔的,只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了,但是不是氢氧化钠醇溶液加热）.得到2-丁炔是分两步进行的,第二步极为苛刻（第一步比较简单）,这是因为第
再问：那个二什么意思再问：丁二烯的二再答：两个双键再问：你确定再答：确定
要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+---Br-形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.
楼上说的不对,加成对,但消去时是遵循扎依采夫规则生成的是2-丁炔,并不是1,3-丁二烯.应根据霍夫曼规则消去,也就是季铵碱消去法!
单体是低毒的.聚合物没有毒
CH3CH2CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CH2CL+NAOH=CH3CH2CH=CH2+NACL+H2O
丙烯腈-苯乙烯(Acrylonitrile-Styrene,AS)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(Acrylonitrile-Brtadiene-Styrene,ABS)共聚树脂?1、理化特征：丙烯腈-苯乙
要从1,3丁二烯的轨道价键说起,形成共轭二烯烃的键比较特殊,是其p轨道侧面重叠,形成了一个特殊的大π键,叫做共轭π键,共轭π键受到影响时（比如加成),这个影响会保持下去.具体说其加成反应,根据带电荷共
如果23加成,生成二氯代环丁烷.而环丁烷本来就环张力大,所以几乎不可能23加成.13丁二烯只能12和14加成
CH₂＝CH—CH＝CH₂
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
真的没有错的我画出来看了好多遍没有错的地方再问：不好意思看错题了应该是这个，5,5-二甲基-3-己烯谢谢了再答：CH3ICH3-CH2-CH=CH-C-CH3ICH3画出来是这个样子的这个东西叫2，2
醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到
你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3
1,3-丁二烯加聚即可制取顺丁橡胶nCH2=CH-CH=CH2—（催化剂）—→-【-CH2-CH＝CH-CH2-】-n
你看看Eliminate的自带帮助.