氨氮同一个水样取体积数不一样结果有啥区别

参考下：水硬度的测定实验目的：1．了解水的硬度的概念,测定水硬度的意义,以及水的硬度的表示方法；2．理解EDTA测定水中钙、镁含量的原理和方法,包括酸度控制和指示剂的选择；3．测定过程中加入Mg-ED

你说的现象,就是【旧体音标】和【新体音标】的书写形式的差异,而这个音本身实际都相同.你给的第一幅图片里【有变化】三个词,就表明,所呈现的差异,只是【旧体音标】和【新体音标】的不同.祝你开心如意!

生物具有七大基本特征：1、生物体具有严整的结构.稍微解释一下什么叫严整的结构,也就是说细胞是生物体结构和功能的基本单位.2、生物体能进行新陈代谢.3、生物体能生长.4、生物体具有应激性.5、生物体能生

10毫升,因为20毫升里面只含有10毫升原水样,其余是稀释水再问：求出结果是不是得乘倍数。如这里的1倍？再答：不用乘倍数了，因为你计算时用你用的是10ml。

怎么读取决于是什么词..每个音标的读音绝对是一样的,字母就不一样了.再问：不明白我一点英语基础也没有再答：。。。就是说一个字母在不同的词里可以有很多种不同的读音，比如apple里的a读/æ/

对氨氮和六价铬的测试没影响,对COD的测试倒是有影响,一般采用加硫酸汞去屏蔽氯离子的干扰,好像是加0.4g可以消除2000mg/l的氯离子干扰,在实际操作中,通常是加到水里面没有新的白色沉淀产生为止

铬黑T的颜色与水样的pH值有关,水样的pH值小于6时为红色,水样的pH值大于10时为蓝色.所以在不加氨缓冲溶液时,当水样为酸性时,加入铬黑T显红色,当水样本身为碱性或者加入氨缓冲溶液时,水中没有金属离

硬度一般就是测Mg2+和Ca2+第一次缓冲10左右为的是防止Ca2+Mg2+沉淀这个时候EDTA滴定的是Ca2+和Mg2+的总量第二次缓冲12为的是使Mg2+沉淀而Ca2+保留这个时候滴定的是Ca2+

答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8

比较倾向于不摇匀,因为在测量时吸光度时在比色皿中也会沉淀,因为测量和沉淀时间不确定,所以会造成误差.

氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法,水样是需要预处理的.预处理有絮凝沉淀法（量筒中取100mL水样,水样是否需要稀释视情况而定,加硫酸锌溶液和氢氧化钠溶液,具体浓度和体积参见国家环保部出版的废水监测方法

测定步骤4.1水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入

中学阶段与高等教育阶段是不一样的,只是针对个别问题,你说的比较笼统,我不知道怎么具体回答让你明白,比如说：中学阶段对于力学应用题,选取研究对象就是任意的,而大学并非如此.

测定步骤1、水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg）,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至PH为7左右.

重铬酸钾法测定COD时,COD不宜超过700mg每L,如果第一次实验时,加热水样变绿肯定是COD高了,一般重铬酸钾的浓度为0.25mol每L,水样体积是20mL,如果初步测定为2000mg每L时,则稀

原水样取10ml,稀释到250ml.那么250ml里面每1mL含原水样10/250mL又取2mL,则实际取原水样10/250*2=0.08mL

一般饮用水拿到防疫站监测.污水拿到监测站监测.对于四人来讲这些部门是不会上门服务的,你最好去它那拿几个取样瓶,回来装上再给它送去吧

我做这个实验的时候实验报告册上有计算公式的,现在忘了,不好意思水样硬度是指水中钙镁离子的浓度,钙镁离子与EDTA配位Ca2++EDTA=Ca-EDTAMg2++EDTA=Mg-EDTA就这样计算呗,就

因为中国和美国分别在地球的两侧,当阳光照到中国时就无法照到美国,美国这时就是晚上,就像灯光照到一个圆球上另一边就是阴影一样.

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.