氨基和醇基与卤代烷反应-搜答案-拍题作业网

游离的氨基酸就是没有形成肽键或蛋白质的氨基酸,游离的羧基就是肽链两端未形成肽键的羧基,R基上的也是游离的,O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳

这个问题可以从宏观和微观两个角度看：宏观上,我们可以画出反应式,一个羧基永远只能和一个氨基反应生成酰胺,一般条件下生成的酰胺稳定度很高,而不会再被其他的氨基或羧基加成,即使反应发生形成不稳定的中间体,

解题思路：基础知识理解解题过程：同学你好，按照网站的规定，你每次只能提交一个问题啊，这点，在你登陆后页面的“注意事项”中有明确的说明。同时，网站也规定老是每次只能解答你的一个问

硫酸钡沉淀.氨基磺酸没玩过,不过它有个称呼叫固体硫酸,有着和硫酸一样的强酸性.具体的会不会生成钡盐沉淀就不知道了.抱歉所学不精啊~

酸碱中和,这不是强酸对强碱,不是氢离子和氢氧根粒子那样的,但是是酸碱中和

不是盐,是共价化合物.再问：那为什么说氨基酸与无机酸反应生成盐呢？再答：这要看什么酸了，氨基酸一般说来显两性和含氧酸反应生成盐再问：那它和什么含氧酸反应生成盐呢

念四声zhong

氨基与羧基

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给电子能力当然是氨基强,用共振式表示C=C-NHR↔C(-)-C=NH(+)R（苯环难写,用一个双键代替,道理是一样的）.当R为氨基时,后一个共振式的氮正和电负性很大的氮原子直接相连,十分

C6H5CHBrCH2Br+NaNH2=C6H5CBr=CH2&C6H5CH=CHBr+NaBr+NH3向上箭头下一步类似,生成苯乙炔

能不能给点提示线索?反应生成什么或者大概是什么类型的反应?翻了半天书也没找到……嗯找到了,首先那个氨基会和亚硝酸发生重氮化反应,生成一个邻重氮基苯甲酸根,就是在苯环上连一个COO-和一个NN+,处于邻

不可以,因为对氨基苯甲酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不能与酸反应作用成盐,所以得不到实验所需的产物

醛基和氨基的反应在热力学上说是很容易发生的,因为生成了一个更稳定的亚胺以及水.因为这是一个亲核取代并消除醛基氧的反应,酸和碱均可催化这个过程.所以在实验室进行这类反应的时候常常通过添加一定量的酸或碱,

这个反应可行性绝对没问题,从原理上来看就是碱性条件下酯的氨解.在碱性条件下甘氨酸氨基进攻酯羰基,然后乙氧基离去形成酰胺,是一个很基础的转化.操作方法你的图上其实已经写了,两者按照二比一比例混合,当然你

采用对甲苯磺酸酯法制备双端氨基聚乙二醇(AT—PEG).用聚乙二醇和对甲苯磺酰氯反应先制得对甲苯磺酸酯,再和氨水在高温高压下反应得到对甲苯磺酸铵盐,碱洗即得AT—PEG

脱氨基是脱掉氨基酸的含N部分之后含N部分生成尿素不含N部分~不知去向转氨基是体内任意一种氨基酸形成另一种非必需氨基酸的过程~```

缩聚反应啊,-COOH+H2N-=-COHN-生成酰胺键的具体的条件,真的不一样的哦.你可以查一下缩聚反应的条件再问：不是，我说的是脂，不是羧酸。

酯基水解反应实际是可逆反应生成醇和酸酸和NaOH中和,促进反应正向进行.所以不是两性的问题是平衡方向,氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性.

1-氨基蒽醌加入含有喹啉氮氧化物的热氢氧化钾溶液中可以制得染料阴丹酮

在偏中性的pH下,溶液中总是会有羧基失去质子,氨基结合质子形成-NH3+基团