杨幂和李易峰高中同学

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 09:36:22
高效液相色谱法测茶叶和咖啡中的咖啡因,若标准曲线用咖啡因浓度对峰高作图能给出准确结果吗

楼主也知道一般是用浓度对峰面积;用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.

下图是色谱流出曲线和色谱峰区域宽度图,请指出图中的基线、峰高、峰宽、保留时间、调整保留时间、和死时间

基线:与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.(在此解释:峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离)通俗

做高效液相色谱时用峰面积和用峰高那个计算含量高?为什么?

含量是不变的,不管你用什么方法积分算,你算出来的那个叫纯度.色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽.

摘抄描写天游峰高的句子

天游峰位于六曲溪北,景区中心.东接仙游岩,西连仙掌峰,壁立万仞,高耸群峰之上.每当雨后乍晴,晨曦初露之时,白茫茫的烟云,弥山漫谷,风吹云荡,起伏不定,犹如大海的波涛,汹涌澎湃.登峰巅,望云海,变幻莫测

XRD半峰高计算

谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad

高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么呢?

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV

珠穆朗玛峰高8844.43米,

答案是:10000米比珠穆朗玛峰高出1155.57米

xrd图谱解析我想知道,XRD图谱的峰位.峰宽,峰高,分别代表什么,假如知道待测物质,如何观察,和需要看些什么.

峰位:如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽:如果是

HPLC高效液相色谱图中,峰高和峰面积这两个参数分别表示什么啊?

峰高,和峰面积是计算公式里的一部分,要看你检验操作规程,具体的情况在追问我吧,再问:峰面积是和测定物质的浓度成正相关还是正比例关系?是不是测定物质的浓度越大峰面积就越大啊?峰高和测定物质的浓度又有什么

珠穆朗玛峰高多少米?

8844.43米10月9日上午10点,在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上,国家测绘局局长陈邦柱正式公布了珠穆朗玛峰高程测量获得的最新数据:珠穆朗玛峰峰顶岩石面海拔高程8844.43米.参数:珠穆朗玛

珠穆朗玛峰高几米

8844.43米希望采纳

气相色谱中质量型与浓度型检测器分别使用峰面积还是峰高作为计算含量用

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系:峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

气相色谱中峰高和峰面积一样是否两种含量一样

不一定是一样的.再问:为什么?再答:一样的情况只能应用于面积归一化法的计算中。不是归一法测定含量的需要有对照品进行试验,另外,根据检测器的不同,信号响应源可能有所区别,也不能确定两种物质含量一样。这样

液相色谱法中峰高为多少样品可进行二级稀释

其实主要关注的不是峰高,而是柱子是否过载.当然,正常的峰高度最好不要超过仪器最大量程的2/3.当峰平顶,峰形前延且不尖锐时,通常会考虑是否柱子因为样品浓度高而过载,可以尝试二次稀释后重新分析.或者如果

一个氯代物,其分子离子峰与M+2峰的峰高之比接近1:1,则大致判断分子中含有几个氯原子?

3个氯原子.35Cl和37Cl的丰度比是3:1.在MS中,M,M+2,M+4等的相对丰度也既峰高比是按二项式(a+b)^n展开.a为35Cl的丰度,b为37Cl的丰度,n为Cl原子个数.含2个Cl时,

热分析中峰高的定义是“准基线到热分析曲线出峰的最大距离”,怎么理解?是最大垂直距离吗?

1、热分析中峰高的定义是“热分析曲线的峰顶到内插基线间的竖直距离”,不是在峰顶位置上向准基线作垂线,而是在峰顶位置上向谱图的基线作垂线,夹在峰顶和内插基线之间的线段是峰高线,因为谱图的基线是谱仪经过对

分析化学NMR核磁共振的题目中单峰,双峰,多重峰对做题目有什么意义,为什么同一种氢的峰高度不同

氢谱中某种氢可能会受到邻位碳上的氢影响而发生偶合裂分,有时更远的氢也会有裂分.裂分峰数一般可以认为是邻位氢个数+1.四重峰表示邻位碳上为一个甲基.单峰表示邻位碳没有氢,双峰表示连了一个CH,一般四重峰