作业帮新发现的基因序列怎么提交到ncbi
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 20:49:30
http://baike.baidu.com/view/2183856.html
看你是要对比几条序列了,双序列比对需要BLAST,NCBI上有,也可以在百度搜索本地版的下载下来,多序列比对需要cluxtalX软件,要把所有基因序列fasta格式放在一起,需要输入所有序列的fast
根据起始密码子ATG第一个ATG的确定则依据Kozak规则.
你先设计几条引物,然后上NCBI数据库BLAST一下（在外显子上设计比较好些）再问：我的想法是先将已知的序列与同源物种比对，以同源物种多出的区域设计上下游引物，可是这样得到的引物分值太低，怎么办再答：
用“p53Gallusgallus”和“p53Homosapiens”在NCBI的database中的“gene”选项中搜索即可.这个是人的：
可以将序列克隆到体外进行表达,通过基因表达的量来进行判断：1.首先将上游序列带启动子序列克隆到一些报告基因的载体中,例如luciferase的基因,首先观察构建后,luciferase是否能够表达.然
当然可以,您的这两种植物亲缘关系部是很远,没问题的!我们常说的同源克隆都利用的是这个原理,但设计引物的时候需要注意,建议设计兼并引物成功可能性会高一点!
我可以发给你.我有EGFR基因的全部序列再问：谢谢，我想知道怎么查这个的序列。授之以鱼不如授之以渔再答：NCBI上找核酸选项，搜EGFR，在genbank里就有了。看清楚是人的还是鼠的就OK了再问：在
找到要的序列,然后最上面有一个“sendto”的下拉菜单,里面有TXT、File、Clipboard三个选项,一般选择以TXT保存或者File保存.
许多期刊在文章发表之前需要在文章中有序列的登录号,并且要求你在文章发表时,序列可以被读者索取.NCBI的GenBank提供了两个投递方式：1、在线投递－BankIt,特点是比较方便.2、本地投递文件生
先搜到目的基因,然后display里面选genbank里面会给基因编号完全说明的最下面还会有mRNA和蛋白编号
onc相似的DNA序列细胞癌基因在正常情况下的表达有时间、空间限制,表达产物c-myc基因表达产物的结构c-myc基因的产物为磷酸化蛋白p62c-myc基因属
NCBI主页,选gene/proteindatabase,查newcastleF,选择该基因直接连接到其基因网页：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db
烟草的已经出来了,拟南芥的,水稻的也知道了,上genbank查一下就好,用一些专业软件一对比就出来了
最常用跑电泳和测序
打开NCBI,数据库选择Nucleotide,用OMPA搜索就行了.再加上目的物种一起搜索就更好了
解题思路：分析题图：图示为某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG，则基因M以b链为模板合成mRNA，而基因R以a链为模板合成mRN
将人和猪的该基因序列或氨基酸序列进行同源性比较,找出同源性较高的保守区,以此保守区与genbank中鼠的基因序列或氨基酸序列进行比较,找出同源性较高的区域,对该区域进行分析,找出含有该区域序列的ORF
Yes线粒体的基因么?这两个基因,貌似在大部分物种中都是单外显子,没有内含子的.至于鱼类中如何按理说你最清楚才是,可以用实验来验证的:以DNA为模板扩增测序,看产物有否变长...如果你的序列本来就是直
我认为有必要上传,毕竟品种不一样,上传的时候标记清楚即可