作业帮cdna是的量要调一致吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/11 22:02:28
顺者为孝出处：孔子1、子夏问孝,子曰：“色难.有事,弟子服其劳；有酒食,先生馔,曾是以为孝乎?”【译文】子夏问什么是孝,孔子说：“孝顺的最高境界是让父母满意,只在父母有事的时候去帮忙,只在有好吃的东西
你想学打篮球吗?是的Doyouwanttolearnplayingbasketball?yes,Ido.李明需要短裤和乒乓球Limingneedspantsandping-pongball这些鞋三十美
isthatBob?yes,itis
有些是有些不是,上面有注明的,你仔细看就知道了.有的写出了内含子和外显子.
不是,因为人有感情有喜怒哀乐,人是感情动物
Isheverybusyrecently?
大致有以下几种意思；1.TA是一个命令.游戏里用选中一个玩家,格式"/taxxx"xxx是那个玩家的ID.打仗时敌人重叠,鼠标选不中敌人的时候,指挥说ta某某人,就是让大家一起用ta这个命名选中那个敌
相同样品相同基因cDNA的量不同,得到的Cq值就不同.基因的表达量少,Cq值就会偏大.如果这个基因的表达量很小且加入的cDNA量又不足的话就可能由于反应循环数过多导致反应体系中的酶活性下降,从而使得结
1.是的,一般加样量按质量算（微克）,同组样品一定要加一样多,否则无法横向比较.加样体积应精确至小数点后一位.2.不能.PCR本来就半定量了,不能再引入误差了.内参亮度不一致,没人会接受你的数据.
影响不大,不用考虑.TRIZOL等常用方法提出来的总RNA都有一些蛋白质污染.
Doesthestrawberrytastegood?Yes,itdoes.再问：是is还是does？再答：是does...
不,需要两条,因为随着你PCR的进行,另一条互补链会被引物扩增出来,因此你需要两条引物都加进去.再问：那么我引物设计的时候，是不是以mRNA为模版与以CDNA为模版设计的引物都可以？再答：都可以，别忘
一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没
是的,是单链.想获得双链,请看如下：为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链.与RNA链
cDNA一般是不检测的,并且也不好检测,因为你的cDNA都是mRNA,电泳出来会是一条弥散的带.并且上样量需要较大才能看间.需要检测的是提取的RNA,看是否28s和18srRNA是否清晰、明显(二者位
现在PCR用的Taq酶只能以DNA为模板,不能以RNA为模板.所以你不能用RNA代替cDNA.再问：但是我用RNA代替cDNA，结果很多基因都扩增出来了，难道说我提的RNA全部污染了DNA。再答：
这要具体分析.一种可能是你的PCR产物是非特异性片段,所以长度不一,这可以通过和你预期PCR产物的长度进行比较来判断.另一种可能是该基因在不同情况下有不同的剪接模式（alternativesplici
只含有引物往前的一段序列一条mRNA上只有一个基因所以不存在什么下游所有基因而且反转录是从mRNA的3‘到5’走的.再问：原核生物的mRNA怎么会只有一个基因呢？原核生物的基因不是以操纵子形式存在的吗
DTT上的巯基可以保护逆转录所用酶的二硫键,增加蛋白稳定性.还是加吧~