妹妹的孩子得苯丙酮症

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

答案是：B.两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,说明此病是常染色体隐性,且夫妇双方的基因型都是Aa,那么他们再生一个孩子患此病的概率是1/4.Aa×Aa↓AA：Aa：aa1：2：1

苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点

苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮

病情分析：你好,乙肝的父母是不会给孩子遗传上苯丙酮尿症的,是两种疾病.意见建议：

苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮;Propiophenone;1-Phenyl-1-propanone;Propionylbenzene;Ethylphenyl

田地里一群赤脚的孩子,快乐的好像神仙一样.哥哥玩捉迷藏,把自己藏起来.他喊：“妹妹,快来抓我吧!”

苯丙酮尿症治疗前的注意事项?(1)逐步全面推行新生儿期苯丙酮尿症普查筛选发现早期患儿,对发现苯丙酮尿症患者的家系进行杂合子检测,避免近亲结婚,杂合子之间不应婚配,作好遗传咨询,指导计划生育,减少苯丙酮

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

我家宝宝也是出生后医院打电话要复查,当时都急死了,不过后来复查没有任何问题,不要太担心,等结果出来了再做打算,就算确诊只要治疗及时不会影响智力的,就是大人和孩子遭罪一点.

妹妹的孩子称呼【外甥（女）】

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

如果仅凭尿筛查和血液串联质谱是不能最终确诊是何种类型的高苯丙氨酸血症型,因此无法进行有针对性的基因诊断和产前检查（顾强大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到

如果是父母都是Aa,患病几率是75%,不患病几率是25%.如果是其他情况都是100%患病率.第二个孩子一样,因为亲代相同.再问：这是常隐。想问以上两种情况是不是等同的再答：不是

1、测Phe浓度>1.2mg/L为经典性PKU2、一但确诊,应立刻治疗3、饮食治疗（低Phe）为主4、应定期测Phe浓度5、饮食控制至少应到青春期,孕期亦应控制,终身治疗更有益（刘坚大夫郑重提醒：因不

1、丙酮沸点很底,苯乙酮放到冰箱里就变成固体了.最简单的办法就是,把它们放到冰箱里,没变的是丙酮,变成固体的是苯乙酮.2、用羰基试剂,即2,4-二硝基苯肼,它与不同的羰基化合物反应后的产物不同,可以用

这是隐性遗传病,如果跟同样患病的女性结婚,孩子患病几率是100%,如果跟正常的结婚也要看对方是否带有这个隐性基因,如果带有,那么患病几率是50%,如果没有,那就不会患病,除非你们的孩子又基因突变了,不

(一)发病原因随着年龄的增大,摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少.出生以后,每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g,儿童和成人增加到4g.其中较大部分被氧化成酪氨酸,这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PA

苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传.如果用a表示苯丙酮尿症的基因,用A表示正常基因那么夫妻一方是携带者,基因型为Aa,另一方是正常的,基因型是AA由于后代会继承双亲各一个等位基因所以后代有50％的概率是Aa

不论你是“妹妹”的哥哥还是姐姐,你“妹妹的儿子的孩子”是男孩的话,你就称呼他外孙,反之是女孩的话,你就称呼她外孙女.