如果分离几种分子量大于20000的蛋白质,操作-搜答案-拍题作业网

SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围6%胶50-150kD8%胶30-90kD10%胶20-80kD12%胶12-60kD15%胶10-40kD所以12%足矣

一、分离提纯的基本原则把物质中混有的杂质除去而获得纯净物叫提纯;将相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应组分的各纯净物叫分离.在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:1.不能

细菌不是分子,因此不能用分子量来计量.细菌是很多不同的分子组成的微生物,包括：各种蛋白质、核酸等生物大分子,生物大分子的分子量都上万甚至百万,还有糖类、脂类、无机盐、维生素、水等很多分子.抗生素杀菌是

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加上

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

1.DNA溶于苯酚而RNA不溶,故可用苯酚来沉淀这是最简单的方法.2.利用吖啶橙的变色特性可鉴别DNA和RNA.吖啶橙作为一种荧光染料已被用于染色固定,非固定细胞核酸,或作溶酶体的一种标记.观察死亡细

useSephadex™G-50.LookatthefollowingsiteforthefractionationsizesbydifferentSephadex.Becausethep

根据溶解度不同,溶解度大的,扩散快

G-251000-5000

都是分子筛,不过原理上有点不同.前者是通过电泳分离蛋白质,整个凝胶是一个交联的整体,所有的分子都只能从其中的网孔经过,因此分子量大的体积大,走的慢,分子量小的体积小,走的快.后者葡聚糖凝胶通过层析分离

1-丙醇,2-丙醇；乙酸,甲酸甲酯；丁烷,2-甲基丙烷；乙二醛；等等.

如果想利用蛋白分子量大小不同进行分离的话,可用superdex75.不过如果蛋白聚集,以多体形式存在,导致分子量过大,可能就要换用superdex200来分离了.如果几种蛋白分子量差距不大,可以尝试用

SephacrylHR型号分级范围S-100HR1×103~1×105（10后面为幂次,没有打出来,下同）S-200HR5×103~2.5×105S-300HR1×104~1.5×106S-400HR

1．关高压深冷分离法．用aspenplus软件.2．变压吸附分离法．用aspenadsim软件（网上有应用的论文,我没用过这软件．）

过程应用实例倾析从液体中分离密度较大且不溶的固体分离沙和水过滤从液体中分离不溶的固体净化食用水溶解和过滤分离两种固体,一种能溶于某溶剂,另一种则不溶分离盐和沙离心分离法从液体中分离不溶的固体分离泥和水

不能,一个是物理范畴一个是化学范畴.

Kr-氪（78）Xe-氙（124）Rn-氡（211）都是稀有气体

1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶,而分子量特别大的可采用含丙烯酰胺4%的凝胶,由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质,在聚合前可调节单体的浓度比,形成不同程度交链结构,其空隙度可在一

1）若是直接知道该蛋白质中氨基酸的序列,可以用来推测氨基酸中的碱基序列,并用化学合成仪直接合成该cDNA2)用该基因转录出的mRNA进行逆转录3）用鸟枪法直接从原核生物体内分离