如果你克隆到一条全长cDNA序列和该基因位点的gDNA

理论上来讲如果是同一物种的基因,例如将玉米基因转入玉米中,最好是选用基因组DNA.当然用cDNA也不是不可以,但是存在这样的情况,就是转cDNA并没有产生表型改变而转基因组会发生表型改变.如果是不同种

cDNA不是被克隆出来的,而是mRNA反转录出来的.你现在要做的是克隆编码区全场,而不是cDNA.如果你有反转好的cDNA,序列也已知的话,直接在3'和5'非翻译区设计引物,以cDNA为模板,克隆出全

你得到的cDNA的量是很少的,先放在克隆载体上是为了获得更多的你所需要的cDNA,这样做的话不至于在做完实验后突然发现你要的那个cDNA被你用完了,然后你又要重新再去很复杂的提取

我会掐一下自己看看是不是还在梦境当中,并且确定自己是不是双胞胎其中的一个,确定之后,就叫他写字,学习,做家务,把他当成自己的亲弟弟/妹妹

基因文库分为基因组文库和部分基因文库,基因组文库包括了生物的全部基因,部分基因文库就是部分基因,其中CDNA文库是反转录DNA文库,属于部分DNA文库.基因克隆是在体外的DNA复制过程,叫聚合酶链式反

考虑用巢式pcr,找一对得分很高的引物先把包含目的基因的片段扩出来,再用你之前的引物pcr出目的基因.

通过LongPCR等技术首次克隆得到全长9388bp的牛催乳素(bPRL)基因组序列(GenBank登录号AF426315),其中包括bPRL基因全部5个外显子和4个内含子,5′端854bp的上游调控

倘若将来真有那么一天,你被克隆了!请尽量发挥你的想象,描绘你被克隆的历程以及被克隆后的生活,并以此为话题,说说你的感受.

1先根据部分序列设计一对引物验证一下序列是否正确（很确信就免）,需要的话克隆,有文库的话杂一下文库；2根据已知序列设计三条巢式引物,进行5’RACE,拿到5’序列；3同时设计巢氏引物,进行3’RACE

不能,克隆的东西只有遗传上的一致性,但是对于性格,喜好这种社会性的东西是不能克隆的,其实同卵双生的双胞胎,其遗传基因是一样的,但是他们的性格,喜好经常是不同的,由此也能判断克隆的人不具体原体的性格和喜

就是利用mRNA进行逆转录得到的DNA因为这些DNA不含有非编码区和内含子所以不是完整的原DNA于是成为cDNA克隆在这里就是逆转录的意思（或者理解为复制DNA）集合就是这些cDNA的组合在一起这样形

cDNA由mRNA逆转录出一条链,再按照互补原则扩增出另一条链,从而形成双链DNA.与基因组相比,cDNA不包括非编码区的序列,也不包括内含子的序列,因此全长cDNA序列要比基因组序列少.

20÷（12−13），=20÷16，=120（千米），答：这条公路全长120千米．

都不知道你已学了什么生物信息学知识,怎么回答?如别人前面回答的,可以定位位置,可以了解诶内含子,了解cDNA对应gDNA有多长,可以从cDNA翻译得到蛋白质,可以分析推算出来的蛋白质序列的一些性质,比

是的,是单链.想获得双链,请看如下：为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链.与RNA链

cDNA克隆是以mRNA为原材料,经体外反转录合成互补的DNA(cDNA),再与载体DNA分子连接引入寄主细胞.每一cDNA反映一种mRNA的结构,cDNA克隆的分布也反映了mRNA的分布.特点是：①

建议你先上网学习一下引物设计最简单的一些知识我设计引物是用Omiga软件的,使用比较简单,只要新建一个核酸文件,把目的基因序列粘贴进去,扩增全长的话一般都是手工选取18～22bp长度,再加入内切酶碱基

不知你的目的是什么,估计你应该是检测某种细胞或组织中是否表达这种蛋白!首先你得知道此种蛋白质的核苷酸序列,从而设计引物,然后提取此细胞中的总mRNA,依此引物进行反转录特异性扩增你需要验证的蛋白质DN

你是通过提RNA来得到基因的吧.cDNA是RNA逆转录成的DNA序列,与基因组相比没有内含子,就是说它是可以表达或者在表达的基因.

其实没有多大的区别,最大的区别可能是插入片段的大小,在用于构建打片段文库时,需要大容量的克隆载体,如噬菌体一类的；其他的包括复制子,选择标记等都没有区别参考：